in

Свет без болести?

Иако је идеја генетског инжењеринга застрашујућа као што је била прва вакцина, нове технике би ускоро могле довести до краја свих болести.

Свет без болести

Свет без болести - да ли је то уопште могуће?

То је ризичан људски експеримент. Британски лекар то зна Едвард јеннер, Па ипак, он не оклева када је у КСНУМКС-у. Нека КСНУМКС пробуши велике богиње млијеком која пати од крављег богиња. Он преноси заражену текућину на огребану руку осмогодишњег сина свог вртлара. Јеннер служи мисију. Жели опасну вирусну инфекцију велике богиње КСНУМКС људи сваке године умиру сваке године само у Европи. Кратко касније, дете се предпрограмира на релативно безопасну крављу богињу. Опет здрав, доктор га поново зарази, овај пут са хуманим богињама. Ако његов план иде горе, онда је тело дечака након што је победило инфекцију изградило одбрану против вируса. И заиста, он је поштеђен.

Вакцинација, изведена из латинске речи за крава Вацца, британски лекар зове вакцину. Он се смеје, истражује, не зауставља се чак ни пред својим сином старим једанаест месеци. А онда, две године касније, његова вакцина је препозната. Широм Европе, то ће бити спроведено до средине КСНУМКС-а, доводећи до искорјењивања великих богиња, како то потврђује ВХО КСНУМКС.

Свијет без болести кроз АИ медицину?
ИТ компаније ће убудуће комбиновати медицину и допринети свету без болести:

ИБМ-ов Ватсон - ИБМ ставља суперкомпјутер Ватсон у службу здравља. Он упоређује резултате анализе гена пацијента у минутима са милионима других података о пацијентима, могућим третманима и истраживачким извештајима. То води на најбржи начин до прецизне дијагнозе и одговарајућег предлога терапије. Да би то урадили, они раде заједно са медицинском компанијом Куест Диагностицс. Лекари или клинике могу куповати као цлоуд сервис. "Ово је широка комерцијализација Ватсона у области онкологије", рекао је Јохн Келли, извршни директор ИБМ-а.

гоогле - Са google Фит гигант претраживача улази у медицинску област. Са компанијом за тестирање ДНК КСНУМКСандМе, он је већ прикупио базу података КСНУМКС ДНК узорака које су корисници добровољно поднели. Фармацеутске компаније Роцхе и Пфизер ће користити ове ДНК податке за истраживање. Али Гоогле жели да развије још више, сопствени лек. Гоогле Лабс се удружио са Новартисом како би развио контактно сочиво које детектује инсулин и дуго је почео да развија нано-лекове.

Microsoft - Компанија Билл Гатес има производ Хеалтхцаре НеКСТ на ветарској интелигенцији и истраживачком пројекту. За десет година, они такође желе да реше "проблемски рак". То ће омогућити "Биолошка рачунска јединица" компаније чији дугорочни циљ је да претвори ћелије у живе компјутере који се могу посматрати и репрограмирати. Понашање ћелија рака није само по себи веома сложено, рекао је менаџер лабораторије Крис Бишоп. Чак и комерцијално доступан ПЦ има довољно рачунарске снаге да препозна основне алгоритме.

јабука - Аппле даје својим корисницима Ресеарцх КитПрво, развојна платформа апликације, могућност да се њихови подаци директно из здравствених апликација доставе за медицинска истраживања. Ово привлачи велике истраживачке институте као програмере таквих студијских апликација. "РесеарцхКит даје заједници научника приступ различитој популацији широм света и више података него икада раније", каже Аппле.

Визионар, идеја, вакцина - да ли је то довољно за свијет без болести?

Да би се искоријенила болест, у овом случају заразна болест, што је прије свега потребно визионару, идеји, вакцини и цијепљеној свјетској популацији? Да ли звучи превише добро да би било истинито? И то је исто. Зато што му недостаје такозвани имунитет стада. Вакцинација, вакцинација и нетачни распоред вакцинације у многим земљама осигуравају ово. Дакле, велике богиње су и даље једина стварно искоријењена заразна болест. То се неће ускоро променити, свет без болести је сан будућности.

Само у Аустрији више од половине родитеља су скептици вакцине (КСНУМКС%), према истраживању Карл-Ландстеинер удружења за промоцију медицинско-научних истраживања. Шта је онда потребно у овом тренутку? Добро, опет визионар. Звао се Сцотт Нуисмер. Нусимер је научник на Универзитету у Идаху у Москви и такође има смион план: да произведе вакцину која се шири и озбиљно ограничава или уништава заразне болести. Да ово може да функционише, Нуисмер је израчунао симулацијама на примеру полио. Пре тога, на пример, само КСНУМКС проценат је довољно заштићен међу КСНУМКС- до КСНУМКС-годишњака у Немачкој.

Ново оружје против рака

Властите имунске станице

У САД-у, КСНУМКС је одобрен од септембра својим генетски модификованим имуним ћелијама. Ово неће само третирати одређене облике леукемије и лимфома, већ и друге врсте рака, као што су тумори у дојкама, јајницима, плућима или панкреасу, надају се истраживачи.

molekularna биологија
Генетске промене које доприносе развоју рака детаљно су анализиране последњих година молекуларном биологијом. Као резултат, развијени су биотехнички лекови (моноклонска антитела) и мали синтетички молекули који специфично нападају особине и сигналне путеве ћелија рака. Сада постоји више од КСНУМКС супстанци у циљаној терапији рака у клиничким испитивањима широм света.

Арсен
Арсен, познат као отров за убиство, може спасити људске животе у правој дози, која се даје у право вријеме. Арсенов триоксид побољшава шансе за опоравак у једној варијанти акутне мијелоичне леукемије, промијелоцитној леукемији. Ово је демонстрирано у фази ИИИ студије у Новом Енглеском Јоурнал оф Медицине.

Епигенетицс
Наука ради на проналажењу епигенетских маркера који играју улогу у раку, као што је рак крви. У том контексту, они су агенти за тестирање који ће преокренути ове промјене. Ћелије рака, па њихова нада, могу се на овај начин вратити у здраве ћелије.

Хладна плазма
Обећавајућа је плазма верзија, која има око телесне температуре и може се релативно лако произвести из електрично наелектрисаних племенитих гасова, па чак и из ваздуха. Третирајући ћелије рака хладном плазмом, оне се брзо и природно убијају, а околне здраве, робусне телесне ћелије могу поново да прерасту у оштећено ткиво.

Принцип "биолошког оружја"

И то овако функционише: У лабораторији Нуисмер и његов тим моделирају вирус, у овом случају Дечја парализаГенетски конструисана да заустави изазивање болести, али да опреми имуни систем против патогена или другог вируса. Овај вирус се касније ослобађа у дивљини, шири се сам од себе, а чак се и новорођенчад лако инфицирају својом околином. Посета лекара вакцини? Нико више не треба. Међутим, оно што је потребно да се схвати да је то безопасна варијанта изворног патогена, као што је слабо инфективни вирус који је генетски модификован тако да се ни у ком случају не може вратити у вирус који изазива болести. Иначе, ово нипошто није луда визија будућности, вакцине које се пропагирају већ се користе у експериментима са животињама. У случају кунићеве куге и хантавируса Син-Номбре, јелени мишеви тренутно експериментишу с њом. А научник Нуисмер је убеђен да ће на тај начин ускоро бити нападнути вируси као што је ебола, који се преносе са дивље животиње на људе.

Свет без болести: спаситељски генетски инжењеринг?

Тако да ћемо ускоро моћи контролисати заразне болести. Али шта је са генетским наследним болестима? Чак ни они нису могли играти улогу за КСНУМКС. И захваљујући генетском инжењерингу. У ембрионима, научници ће намерно интервенирати у геному како би елиминирали гене одговорне за ријетке болести.
То се неће догодити тако брзо? Да ли је то давно, у априлу КСНУМКС у Кини - иако је покушај у то време пропао. Генске терапије код особа са озбиљним болестима су већ класификоване као етички и законски без оклевања, све док се промена не пренесе на потомство. Да би се интервенисало, само генетски дефект који лежи у основи болести мора бити добро познат, као што су цистична фиброза, Хунтингтонова болест и амиотрофна латерална склероза (АЛС). Ове болести ће бити елиминисане у раној фази ембриона у будућности.

И други метод доноси генетски инжењеринг са њим: "Цриспр / ЦасКСНУМКС". Ово се може користити за промену генома биљака, животиња и људи. На пример, трансплантација коштане сржи код болести као што је анемија српастих ћелија ускоро ће бити ствар прошлости у нашем будућем сценарију. Уместо преношења донорских ћелија, човек једноставно исправља дефектни ген у сопственим хематопоетским ћелијама. Универзитет у Масачусетсу је већ елиминисао ген у мишићним ћелијама који производи врсту мишићне дистрофије. Искључивање уместо резања и поправке ускоро ће бити мото. Коначно, ту су и добре вести за тропске љубитеље. Чак и тропске болести као што је маларија ускоро припадају прошлости - кроз циљану интервенцију у геном комараца.

Критика новог генетског инжењеринга
Тренутно, Греенпеаце је узнемирен приједлогом генералног правобранитеља на Суду правде ЕУ. Нове генетичке инжењерске процедуре не треба правно третирати као генетски инжењеринг. Нове методе генетског инжењеринга као што је ЦРИСПР-Цас (класично редовно испреплетене кратке палиндромске понављања) технички интервенишу у геномском ланцу. Тренутно нема разлога да се верује да производи направљени коришћењем нових техника генетског инжењеринга немају негативан утицај на животну средину или здравље. У генетичким инжењерским модификацијама кориштењем ЦРИСПР-Цас технике, ненамјерне промјене у геному су такођер пронађене у студијама. Када се једном посади, ове биљке могу да прелазе или наставе да се размножавају. Посљедице ове ризичне технологије могу утјецати на све биљке, животиње и људе - чак и на оне који не користе такву технологију или одбацују ГМ производе “, изјавио је гласноговорник Греенпеацеа Хевиг Сцхустер.

Или би требало да буде потпуно другачије. О томе са ТЦМ традиционалне кинеске медицине? Или друге алтернативе?

Фото / видео: схуттерстоцк.

Сцхреибе еинен Комментар