in

Cîhanek bê nexweşan?

Her çend ramana endezyariya genetîkî wek tehlika ku yekem derziyê tê bikar anîn tirsnak e, teknîkên nû dikarin di demek nêzîk de dawiya hemû nexweşiyan bînin.

Cîhan bêyî nexweşî

Cîhanek bêyî nexweşiyan - gelo ew jî gengaz e?

Ew ezmûnek mirovî ya xeternak e. Doktorê Britishngilîzî pê dizane Edward Jenner, Yet dîsa jî dema ku ew li 14 e, ew dudilî nabe. Dibe ku 1796 şîrika piçûk ya şekirika ku ji leylikê xwedî dike. Ew birûskê enfeksiyonê bi kurê heşt-salî yê baxçevanê xwe xilaf dike. Jenner mîsyonek xizmetê dike. Ew enfeksiyona vîrûsa xeternak dixwaze xuriyê Mirovên 400.000 her sal tenê li Ewrûpa dimirin. Demek kurt şûnda, zarok ber bi pêş-bernamê ve bi qewlê relaksî zerar tê. Vegere tenduristiyê, bijîşk ji nû ve dibe, vê carê bi poşmaniya mirovî. Heke plana wî her ku diçe zêde dibe, wê gavê laşê kurik piştî têkçûna enfeksiyonê li dijî vîrusêya çîçek berevaniyek ava kiriye. Ind bi rastî, ew bifirî ye.

Vakslêdanê, ku ji peyva latînî ya ji bo cewra Vacca pêk tê, bijîjkî Brîtanî gazî vakslêdana xwe dike. Ew xeniqî, vekolîn e, tewra li pêş kurê xwe yanzdeh mehî jî nahêle. Then paşê, du sal şûnda, vakslêdana wî tê nas kirin. Li seranserê Ewrûpa, ew ê heya navîn 1970-ê were saz kirin, ku hilweşandina pelpoxê tête, wekî WHO 1980 piştrast dike.

Cîhan bêyî nexweşî bi navgîniya dermanê AI?
Pargîdaniyên IT dê di pêşerojê de derman tevlihev bikin û karibin li cîhanek bêyî nexweşiyan bibin alîkar:

IBM's Watson - IBM supercomputer Watson dixe nav karûbarê tenduristiyê. Ew encamên analîzên genetîkî yên nexweşan di nav çend hûrdeman de bi mîlyonan tomarên nexweşên din, tedawiyên mumkun û raporên lêkolînê berhev dike. Vê yekê zûtirîn zûtirîn rê dide destnîşankek rastîn û pêşniyara dermankirinê ya têkildar. Ji bo vê yekê, ew bi hevkariya pargîdaniya bijîjkî Quest Diagnostics re dixebitin. Doktor an klînîk dikarin wekî xizmetek cloudê bikirin. "Ev bazirganiyek berfireh a Watson di warê onkolojiyê de ye," got John Kelly, rêveberê lêkolînê ya IBM.

Gûgil - Bi fit google şirîkê motora lêgerînê têkeve warê bijîjkî. Digel pargîdaniya testa DNA 23andMe, wî berê databasek ji nimûneyên DNA 850.000-ê ku bikarhêneran bi dilxwazî ​​radest kiriye berhev kiriye. Pargîdaniyên derman Roche û Pfizer dê ji bo lêkolînê ev daneyên DNA bikar bînin. Lê Google dixwaze bêtir pêşve bike, nemaze dermanê xwe. Google Labs bi Novartis re hevkariyek kir da ku xwedan lensek têkiliya hişmend-însulîn pêşve bibe û demek dirêj dest bi pêşxistina nano-dermanan kir.

microsoft - Pargîdaniya Bill Gates hilberê heye NeXT tenduristî bazar kirin, projeyek veberhênanê ya îstîxbaratî û lêkolînê ya li ser ewrekî. Di deh salan de, ew jî dixwazin "kansera pirsgirêkê" çareser bikin. Vê yekê ji hêla pargîdaniya "Yekîneya Lêkolîna Biyolojîk" ve hatî çêkirin ku armanca wan dirêj e ku hucreyan li computerên zindî yên ku bêne çavdêrîkirin û ji nû ve barkirin. Karê hucreyên penceşêrê bixwe ne tevlihev e, got rêveberê kedê, Chris Bishop. Tewra PC-ya bazirganî xwedî hêzek hesabkarîk e ku algorîtmayên jêrîn nas bike.

sêv - Apple bi bikarhênerên xwe re dide Kitêba LêkolînêPêşîn, platformek pêşdebiran a app, şiyana ku daneyên wan ji bernameyên tenduristî rasterast ji bo lêkolîna bijîşkî peyda bikin. Ev wekî sazûmanên lêkolînên bi vî rengî enstîtûyên lêkolînên mezin balkêş dike. "LêkolînKit civata zanyaran dide gihîştina nifûsek cihêreng li çaraliyê cîhanê û berhevkirina daneyan ji her demê zêdetir," got Apple.

Vizêr, raman, vakslêdan - ji bo cîhanek bê nexweşiyek ew qas e?

Ji bo paqijkirina nexweşiyek, di vê rewşê de nexweşîyek infeksiyonî, ya ku ji her tiştî hewce dike ku vîzyonek, ramanek, vakslêdan û nifûsa cîhanek vakslêdandî ye? Ma ew jî pir rast xuya dike ku rast be? Ew jî. Ji ber ku ew tunebûna biwêjê kevneşopî ya kevneşop heye. Piraniya vakslêdanê, vakslêdanê û nexşeyên çewt ên li gelek welatan vê yekê piştrast dikin. Ji ber vê yekê, smallpox hîn jî tenê nexweşiya infeksiyonê ya rastîn jêbirin. Ew ê di zû de neyê guheztin, dinya bêyî nexweşî xewnek pêşerojê ye.

Tenê li Awusturyaayê, zêdetirî nîvê dêûbavan gumanbarên vakslêdanê ne (56%), li gorî lêkolînek ji hêla Komeleya Karl-Landsteiner ve ji bo Pêşvexistina Lêkolînên Derman-Zanistî. Ji ber vê yekê di vê xalê de çi hewce dike? Rast, dîsa xeyalek. Navê wî dibe Scott Nuismer. Nusimer li Zanîngeha Idaho ya Moskowê zanyar e û her weha pilanek wêrek heye: çêkirina vîzyonek ku xwe belav dike û bi giranî sînordar an xirabûna nexweşiyên infeksiyonî. Ku ew dikare bi kar bîne, Nuismer ji hêla simulasyonan ve bi nimûneya polisê ve hatî hesab kirin. Berî wê, wek nimûne, tenê ji sedî 11-ê li Almanyayê di nav xortên 17- heta 53-ê de bi qasî tê parastin.

Weaponsekên nû li dijî penceşêrê

Hucreyên nehfên xwe xwedî dikin

Li Dewletên Yekbûyî, 2017-ê ji Septemberlonê ve bi hucreyên xwe yên narkotîk ên guherbar ên genetîkî re hatî pejirandin. Ev ê ne tenê çend formên leukemiyê û lîmfoma derman bike, lê di heman demê de cûreyên din ên penceşêrê, wek tumorên di pişikê de, ovary, rovî an pankreasê jî, lêkolînvan hêvî dikin.

Biyolojî molecular
Guherînên genetîkî yên ku beşdarî pêşveçûna kanserê dibin, di salên dawî de biyolojiya molekulê de bi berfirehî hatine analîz kirin. Wekî encamek, dermanên biotech (antîkên monoclonal) û molekulên syntetîk ên piçûk hatine pêşve xistin ku bi taybetî êrîşî taybetmendî û rêgezên nîşana hucreyên kanserê dikin. Niha di ceribandinên klînîkî yên li seranserê cîhanê de bêtir ji xalên 200 hene.

arsenic
Arsenîk, ku wekî pozê kûştinê tête zanîn, dikare mirovên ku di dozek rast de, ku di wextê rast de hatî rêvebirin, jiyana mirovan xilas bike. Trioxide arsenîk şansê başbûnê di yek cûrbecûr ya leukemiya myeloidî ya akût, leucemiya promyelocîtîk de çêtir dike. Ev ji hêla lêkolînek Phase III-yê di New England Journal of Medicine-yê ve hat xuyang kirin.

epigenetics
Zanist dixebitî ku nîşanên epigenetic-ê ku di kansera mîna rîska xwînê de rolek bilîze, bibîne. Di vê çerçovê de, ew ajanên ceribandinê ne ku dê van guhertinan paşde bixin. Hucreyên kanserê, lewra hêviya wan, bi vî rengî dikare vedigere hucreyên tendurist.

Plasma sar
Sozdar guhertoyek plazmatîk e, ku li ser germahiya laşê heye û meriv dikare bi hêsanî ji gazên hêja yên bermayî yên elektrîkê û hetta ji hewayê were hilberandin. Hucreyên kanserê yên bi plazma sar re derman dikin, ew zû û xwezayî dikujin, hucreyên laşê saxlem û bihêz ên derdorê dikarin di navbêna zirarê de ji nû ve mezin bibin.

Prensîba "çeka biyolojîk"

This vî rengî ev e: Di laboratorê de Nuismer û tîmê wî vîrusek model dikin, di vê rewşê de PolioJi bo çêkirina nexweşiyê lê bi pergala vegirtina li dijî pathogen an vîrusek din ve hate çêkirin bi rengek genetîkî hate çêkirin. Vîrûsa piştre li bejê tê berdan, ji hêla xwe ve belav dibe û heya nû jî zarokên nû bi hêsanî derdikevin hawara xwe. Serdana bijîşkek bi derzî? Pêwîstiya wê bi kesî tune. Lêbelê, tiştê ku meriv pê fahm dike ku ew celebek zirardar a pathogenê orîjînal e, wekî vîrusek qels a enfeksiyonê ku bi rengek genetîkî ve hatî guhertin da ku ew nikaribe bikeve nav vîrusê ku bibe sedema nexweşiyê. Bûyer, ev bi tu awayî nêrînek pêşerojê ya pêşerojê nîne; vakslêdanên xwe-belavker jixwe di ezmûnên heywanan de têne bikar anîn. Di doza lebatê ya Rabbit û Sin-Nombre hantavirus de, mêşên derewîn wê niha ceribandin. Scient zanyar Nuismer piştrast e ku bi vî rengî zû vîrusên wek Ebola wê êriş bibin, yên ku ji heywanek çolê ji mirovan re têne veguhestin.

Cîhan bêyî nexweşiyan: endazyariya genetîkî ya xilas?

Ji ber vê yekê em dikarin di demek nêzîk de nexweşiyên infeksiyonê bin kontrol bikin. Lê di derheqê nexweşiyên mîrasê yên genetîkî de çi dibêjin? Tewra wan nikaribû ji bo 2050 re rolek lîstin. Thanks spas ji bo endezyariya genetîkî. Di embryos de, zanyar dê bi baldarî mudaxeleyê li genomê bikin da ku genên berpirsiyar ji bo nexweşîyên rûkal jê bibin.
Wê ew çend zû biqewime? Ma ew demek dirêj e, di Nîsanê de 2015-ê li Chinaînê - her çend ku wê demê di heman demê de hewldan têk çû. Terapiyên genetîkî li mirovên ku bi nexweşiyên giran hene jixwe ji aliyê etnîkî û qanûnî ve bêyî dudilok têne ceribandin, heya ku guhartin li zarokên xwe re neyê derbas kirin. Ji bo navbeynkariyê, divê tenê kêmasiya genetîkî ya di binê vê nexweşî de baş were zanîn, wek Fîboza Kistîk, Nexweşiya Huntington û Sklerosis Lateral Amyotrophic (ALS). Dê di pêşerojê de ev nexweşî di qonaxa pêşîn a embryonic de were derxistin.

Method rêbazek din endazyariya genetîkî bi xwe re tîne: "Crispr / Cas9". Ev dikare were guhertin ku genimê nebatan, heywanan û mirovan biguheze. Mînak, veguhastina mêjî ya hestî di nexweşiyên mîna anemia hucreyê mirîşkê de di demek nêzîk de dê di bûyera pêşeroja me de tiştek borî be. Di şûna veguhestina hucreyên donatorê de, mirov bi hêsanî genê defter di hucreyên xwe yên hematopoietîk de rast dike. Zanîngeha Massachusetts beriya niha genimek di hucreyên masûlkeyan de derxistiye ku celebek ji dînozofiya lemlatê tîne. Di şûna qutkirin û tamîrkirinê de zivirandin dê di demek nêz de dirûşmeyek be. Di dawiyê de, ji bo hezkirên tropîkal jî nûçeyek baş heye. Tewra nexweşîyên tropîkal ên wek malaria zû paşerojê re têkildar dibin - bi navgîniya navgîniya mizgeftê bi navgîniya destwerdanê

Rexne li endezyariya genetîkî ya nû
Vêga Greenpeace ji pêşniyara parêzgerê giştî li dadgeha dadweriyê ya Yekîtiya Ewropayê aciz dibe. Divê kiryarên endezyariya genetîkî ya nûjen bi qanûnî wekî endazyariya genetîkî neyê dermankirin. Rêbazên endezyariya genetîkî yên nûjen ên wekî CRISPR-Cas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) teknîkî di qada genom de mudaxele dike. Heya niha sedem tune ku bawer bikin ku hilberên ku bi karanîna teknolojiyên nû yên endazyariya genetîkî hatine çêkirin, bandorên neyînî li ser jîngehê an li ser tenduristî nînin. Di guherînên endezyariyê yên genetîkî de ku bi teknîka CRISPR-Cas re tê bikar anîn, di lêkolînan de guherînên nedîtî yên di genomê de jî hate dîtin. "Mîna ku hat çandin, ev nebat dikarin derkevin an bidomînin. Encamên vê teknolojiya xetereyê dikare bandorê li hemû nebatan, heywanan û mirovan bike - tewra kesên ku teknolojiyek wiha bikar neynin an jî hilberên GM red nakin, "got berdevkê Greenpeace Hewig Schuster.

An jî bila bi tevahî cûda be. About bi TCM dermanê kevneşopî? an alternatîfên din?

Photo / Video: Shutterstock.

Ji hêla hatî nivîsandin Alexandra Binder

Leave a Comment