ជម្រើស
Helga Tieben បុគ្គលិកនៃសមាគមឱសថ Pharmig នឹងក្លាយទៅជាប្រធានថ្មីនៃការត្រួតពិនិត្យទីផ្សារវេជ្ជសាស្ត្រអូទ្រីសនៅ AGES ។ ការតវ៉ាប្រឆាំងនឹងនេះកំពុងកើនឡើង៖ មនុស្សជាង ៥៦០០នាក់បានចូលរួមរួចហើយ។ តវ៉ាតាមអ៊ីមែលទៅរដ្ឋមន្ត្រីសុខាភិបាលដែលទទួលខុសត្រូវ gesendet. ពួកគេកំពុងអំពាវនាវឱ្យរដ្ឋមន្ត្រីថ្មី Johannes Rauch មិនតែងតាំងអ្នកបញ្ចុះបញ្ចូលឱសថទៅកំពូលនៃការត្រួតពិនិត្យទីផ្សារវេជ្ជសាស្ត្រ។
ក្នុងមួយ វីដេអូសម្ភាសន៍ Tieben បានពណ៌នាអំពីការអនុម័តឱសថថាជា "ការគ្រប់គ្រងយ៉ាងសម្បើម" ហើយបានត្អូញត្អែរ ឧទាហរណ៍អំពី "ការរឹតបន្តឹងយ៉ាងតឹងរឹងនៃបទប្បញ្ញត្តិ"។ គោលដៅរបស់ពួកគេគឺថាមិនមាន "ឧបសគ្គ" "សម្រាប់ផលិតផលដើម្បីឈានដល់ទីផ្សារ" ។
“Tieben ច្បាស់ជាមិនស័ក្តិសមក្នុងការដឹកនាំការត្រួតពិនិត្យទីផ្សារវេជ្ជសាស្ត្រដោយឯករាជ្យនោះទេ។ ផ្ទុយទៅនឹងអ្នកកាន់តំណែងមុនរបស់គាត់ ដែលមិនបានធ្វើអ្វីនៅទីនេះ រដ្ឋមន្ត្រីសុខាភិបាលថ្មី Rauch មិនអាចព្រងើយកន្តើយនឹងបញ្ជាដ៏អាស្រូវនេះទៀតទេ។ ការត្រួតពិនិត្យទីផ្សារវេជ្ជសាស្រ្ដគួរតែត្រូវបានដឹកនាំដោយបុគ្គលដែលមានគុណវុឌ្ឍិវិជ្ជាជីវៈ និងចម្ងាយដ៏សំខាន់គ្រប់គ្រាន់ពីឧស្សាហកម្មឱសថ» ទាមទារ Iris Frey មកពី Attac Austria ។
ទំនាស់ផលប្រយោជន៍ក្នុងការតែងតាំង Tieben គឺជាក់ស្តែង៖
- ឧស្សាហកម្មឱសថមានចំណាប់អារម្មណ៍ក្នុងការធានាថាថ្នាំច្រើនតាមតែអាចធ្វើទៅបានត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាមានប្រយោជន៍ និងត្រូវបានអនុម័តឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដើម្បីរកប្រាក់ចំណេញ។ តាមទស្សនៈសីលធម៌ខាងវេជ្ជសាស្ត្រ នេះគឺមិនអាចទទួលយកបានទាំងស្រុង។
- ដូច្នេះ ការបញ្ជាទិញនេះរួមបញ្ចូលហានិភ័យនៃបន្ទុកហិរញ្ញវត្ថុបន្ថែមសម្រាប់ប្រព័ន្ធថែទាំសុខភាពអូទ្រីស។
- Helga Tieben មិនបំពេញតាមច្បាប់អនុលោមភាពរបស់ទីភ្នាក់ងារឱសថអឺរ៉ុប (EMA) ទេ។ ទាំងនេះតម្រូវឱ្យមានរយៈពេលត្រជាក់រយៈពេល 3 ឆ្នាំសម្រាប់មុខងារបែបនេះ។ ដូច្នេះ Tieben អាច មិនចូលរួមកិច្ចប្រជុំរបស់ក្រុមប្រឹក្សាគ្រប់គ្រង EMA អស់រយៈពេលបីឆ្នាំ ចូលរួម។ ដូច្នេះ អូទ្រីសនឹងត្រូវកាត់ចេញពីព័ត៌មានសំខាន់ៗ ហើយការត្រួតពិនិត្យទីផ្សារវេជ្ជសាស្រ្ដនឹងរងការខូចខាតយ៉ាងខ្លាំង។
- ការបែងចែកមុខតំណែងផ្ទុយពីស្តង់ដារអន្តរជាតិទូទៅទាំងអស់សម្រាប់បុគ្គលិកអាជ្ញាធរបែបនេះ។ លើសពីនេះបើតាមការរាយការណ៍របស់ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ លោកស្រី Tieben មិនបានបំពេញតាមលក្ខខណ្ឌផ្លូវការណាមួយឡើយ។ នេះរាប់បញ្ចូលទាំងការសិក្សាវេជ្ជសាស្ត្រ ឬវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ។
- ដោយសារតែការតភ្ជាប់ និងបណ្តាញរបស់លោកស្រី Tieben មានហានិភ័យនៃព័ត៌មានរសើបដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅឧស្សាហកម្មឱសថ។
អតីតរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាលលោកMücksteinបានដោះសារខ្លួនគាត់ពីការមិនមានឥទ្ធិពលលើបទបញ្ជា។ ប៉ុន្តែ Katharina Reich ដែលជាប្រធានផ្នែកសុខភាពសាធារណៈរបស់គាត់គឺជាសមាជិកនៃគណៈកម្មការសវនាការ AGES ។ ដូច្នេះ ទំនួលខុសត្រូវនយោបាយគឺស្ថិតនៅលើរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាលបច្ចុប្បន្ន។
ផ្ទៃខាងក្រោយ
អាជ្ញាធរត្រួតពិនិត្យទីផ្សារវេជ្ជសាស្ត្រអូទ្រីស ទទួលខុសត្រូវចំពោះតំបន់រសើបខ្លាំង។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងការរួមចំណែកថ្នាក់ជាតិចំពោះការអនុញ្ញាតឱសថអឺរ៉ុប (EMA) ការត្រួតពិនិត្យទីផ្សារវេជ្ជសាស្ត្រអូទ្រីស (សុវត្ថិភាព និងការត្រួតពិនិត្យថ្នាំ) និងការធ្វើតេស្តព្យាបាលឱសថ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។
អន្តរជាតិគឺមកពី ទីភ្នាក់ងារឱសថអឺរ៉ុប ត្រូវការរយៈពេលត្រជាក់រយៈពេល 3 ឆ្នាំសម្រាប់មុខងារបែបនេះ។ ការលាតត្រដាងជាទូទៅនៃជម្លោះផលប្រយោជន៍នាពេលនេះក៏បញ្ជាក់រយៈពេល 3 ឆ្នាំ។
នៅលើកិច្ចសន្យាសម្រាប់ជម្រើសអូស្រ្តាលី
