Александра Биндер
Един свят без болести - възможно ли е това?
Това е рисков човешки експеримент. Британският лекар знае това Едуард Дженър, И все пак той не се колебае, когато е в 14. Нека 1796 пробива едрата шарка на мляко, страдащо от кравешка шарка. Той предава заразената течност на надрасканата ръка на осемгодишния син на неговия градинар. Дженър служи на мисия. Той иска опасната вирусна инфекция едра шарка Хората 400.000 умират всяка година само в Европа всяка година. Малко по-късно детето попада предварително програмирано до относително безвредната крава болка. Здравословно, лекарят отново го заразява, този път с човешки шарка. Ако планът му се покачи, тогава тялото на момчето след побеждаване на инфекцията е изградило защита срещу вируса на варицела. И наистина, той е пощаден.
Ваксинацията, произтичаща от латинската дума за крава Vacca, британският лекар нарича своята ваксина. Той се засмя, изследвайки, дори не се спря пред собствения си единадесетмесечен син. И след това, две години по-късно, неговата ваксина се признава. В цяла Европа той ще се осъществява до средата на 1970, което ще доведе до ликвидиране на едрата шарка, както потвърждава СЗО 1980.
Светът без болести чрез AI лекарство?
ИТ компаниите ще смесват медицината в бъдеще и могат да допринесат за един свят без болести:
Уотсън на IBM - IBM поставя суперкомпютъра Уотсън в служба на здравето. Той сравнява резултатите от генния анализ на пациента в минути с милиони други записи на пациенти, възможни лечения и изследователски доклади. Това води до най-бързия начин за точна диагноза и съответно предложение за терапия. За да направят това, те работят заедно с медицинската компания Quest Diagnostics. Лекари или клиники могат да пазаруват като облачна услуга. "Това е широка комерсиализация на Уотсън в областта на онкологията", казва Джон Кели, изпълнителен директор на IBM.
Google - С Google Fit гигантът на търсачката влиза в медицинската област. С компанията за изследване на ДНК 23andMe, той вече е събрал база данни от ДНК проби от 850.000, които потребителите доброволно са представили. Фармацевтичните компании Roche и Pfizer ще използват тези ДНК данни за изследвания. Но Google иска да разработи повече, а именно собствената си медицина. Google Labs си партнира с Novartis, за да разработи инсулино-чувствителна контактна леща и отдавна е започнала да разработва нано-лекарства.
Microsoft - Компанията Бил Гейтс има продукта Здравеопазване NeXT търгуван, базиран на облак изкуствен интелект и изследователски проект. След десет години те също искат да разрешат "проблемния рак". Това ще стане възможно благодарение на "Biological Computation Unit" на компанията, чиято дългосрочна цел е да превърне клетките в живи компютри, които могат да бъдат наблюдавани и препрограмирани. Поведението на раковите клетки само по себе си не е много сложно, заяви мениджърът на лабораторията Крис Бишоп. Дори компютър, който се предлага в търговската мрежа, разполага с достатъчно изчислителна мощност, за да разпознава основните алгоритми.
ябълка - Apple предоставя на своите потребители Изследователски комплектПърво, платформа за разработчици на приложения, способността да предоставят своите данни от здравни приложения директно за медицински изследвания. Това привлича големите изследователски институти като разработчици на такива проучвателни приложения. "ResearchKit дава на учените достъп до разнообразно население по света и по-голямо събиране на данни от всякога", казва Apple.
Визионер, идея, ваксина - достатъчно ли е за един свят без болести?
За да се премахне болестта, в този случай инфекциозна болест, какво е необходимо преди всичко визионер, идея, ваксина и ваксинирано световно население? Звучи ли твърде добре, за да е истина? Това е също. Защото му липсва така нареченият стад имунитет. Ваксинирането, ваксинирането и неточните схеми на ваксинация в много страни гарантират това. Ето защо, едрата шарка все още е единствената наистина изкоренена инфекциозна болест. Това скоро няма да се промени, светът без болести е мечта за бъдещето.
Само в Австрия повече от половината от родителите са скептици за ваксина (56%), според проучване на асоциацията за популяризиране на научно-медицинските изследвания Karl-Landsteiner. И така, какво е необходимо на този етап? Точно така, отново визионер. Името му може да е Скот Нуизер. Нусимер е учен в Университета на Айдахо в Москва и също има смел план: да произвежда ваксина, която се разпространява и сериозно ограничава или премахва инфекциозните болести. Че това може да работи, Nuismer е изчислил чрез симулации, използвайки примера на полиомиелит. Преди това например само 11 процента са достатъчно защитени сред 17- до 53-годишните в Германия.
Нови оръжия срещу рака
Собствените имунни клетки
В САЩ 2017 е одобрен от септември със собствени генетично модифицирани имунни клетки. Това не само ще лекува определени форми на левкемия и лимфом, но и други видове рак, като тумори в гърдата, яйчниците, белите дробове или панкреаса, се надяват изследователите.
молекулярна биология
Генетичните промени, които допринасят за развитието на рак, са анализирани подробно в последните години на молекулярната биология. В резултат на това бяха разработени биотехнологични лекарства (моноклонални антитела) и малки синтетични молекули, които специално атакуват характеристиките и сигналните пътища на раковите клетки. Сега има повече от 200 вещества в целевата терапия на рака в клинични проучвания в световен мащаб.
Arsen
Арсенът, известен като отрова за убийство, може да спаси човешки животи в правилната доза, приложена в точното време. Арсен триоксид подобрява шанса за възстановяване при един вариант на остра миелоидна левкемия, промиелоцитна левкемия. Това е доказано от Фаза III проучване в New England Journal of Medicine.
епигенетиката
Науката работи за намиране на епигенетични маркери, които играят роля в рака, като рак на кръвта. В този контекст те са агенти за тестване, които ще обърнат тези промени. По този начин раковите клетки, така че тяхната надежда може да се трансформират обратно в здрави клетки.
Студена плазма
Обещаващо е плазмена версия, която има около телесна температура и може да бъде сравнително лесно произведена от електрически заредени благородни газове и дори от въздух. Лекувайки раковите клетки със студена плазма, те убиват бързо и естествено, околните здрави, здрави клетки на тялото могат да прераснат в увредената тъкан.
Принципът на "биологичното оръжие"
Ето как работи: В лабораторията Nuismer и неговият екип моделират вирус, в този случай Детски параличГенетично създаден, за да го спре, причинявайки болести, но да осигури имунната система срещу патогена или друг вирус. Впоследствие този вирус се освобождава в природата, разпространява се сам по себе си и дори новородените лесно се заразяват с околната среда. Посещение на лекар с ваксината? Никой вече не се нуждае от това. Обаче това, което е необходимо, за да се осъзнае, е безвреден вариант на първоначалния патоген, като например слабо инфекциозен вирус, който е генетично модифициран, така че в никакъв случай не може да се развие отново в болестотворния вирус. Между другото, това в никакъв случай не е луда визия за бъдещето, ваксините за саморазпространение вече се използват в опити с животни. В случая на заекска чума и синтапски хантавирус, мишките от елени в момента експериментират с него. И учен Nuismer е убеден, че по този начин скоро ще бъдат атакувани вируси като Ебола, които се предават от дивото животно на хората.
Свят без болести: генно инженерство спасител?
Така че скоро може да имаме инфекциозни болести под контрол. Ами генетичните наследствени заболявания? Дори и тези не можеха да играят роля за 2050. И благодарение на генното инженерство. В ембрионите учените умишлено ще се намесят в генома, за да елиминират гените, отговорни за редките заболявания.
Това няма да се случи толкова бързо? Дали отдавна, през април, 2015 в Китай - въпреки че опитът се провали по това време. Генните терапии при хора със сериозни заболявания вече са класифицирани като етични и законни без колебание, стига промяната да не се предава на потомството. За да се намеси, трябва да бъде добре известен само генетичният дефект, който е в основата на болестта, като кистозна фиброза, болест на Хънтингтън и амиотрофична латерална склероза (ALS). Тези болести ще бъдат елиминирани в ранния ембрионален етап в бъдеще.
И друг метод носи генно инженерство с него: "Crispr / Cas9". Това може да се използва за промяна на генома на растения, животни и хора. Например, трансплантацията на костен мозък при болести като сърповидно-клетъчна анемия скоро ще бъде нещо от миналото в нашия бъдещ сценарий. Вместо да прехвърлят клетки-донори, човек просто коригира дефектния ген в собствените хемопоетични клетки. Университетът на Масачузетс вече е елиминирал ген в мускулните клетки, който произвежда тип мускулна дистрофия. Изключването вместо рязане и ремонт скоро ще бъде мотото. И накрая, има и добри новини за любителите на тропиците. Дори тропическите болести като маларията скоро принадлежат на миналото - чрез целенасочената намеса в генома на комарите.
Критика на новото генно инженерство
Понастоящем Грийнпийс е обезпокоен от предложението на генералния адвокат в Съда на ЕС. Новите процедури за генно инженерство не трябва да се третират законно като генно инженерство. Новите методи за генно инженерство като CRISPR-Cas (Клъстерирани редовно интерподирани къси палиндромни повторения) технически се намесват в веригата на генома. Понастоящем няма причина да се смята, че продуктите, произведени с помощта на нови техники за генно инженерство, нямат отрицателни последици за околната среда или за здравето. В модификациите на генното инженерство, използващи техниката CRISPR-Cas, непреднамерени промени в генома също са открити в проучванията. "След като са засадени, тези растения могат да преодолеят или да продължат да се размножават. Последиците от тази рискова технология могат да засегнат всички растения, животни и хора - дори и тези, които не използват такава технология или отхвърлят ГМ продуктите, ”каза говорителят на Грийнпийс Хюиг Шустер.
Или трябва да е съвсем различно. Заедно с TCM на традиционната китайска медицина? Или други алтернативи?
Фото / Видео: Shutterstock.
