أورسولا Wastl
هناك نوعان من هذا التعصب: عدم تحمل الفركتوز "الوراثي" (خلقي): في هذا الشكل ، يفتقر المصابون إلى الإنزيمات اللازمة لتفكك الفركتوز. يتسبب هذا المرض الأيضي الوراثي في تلف الكبد والكلى ، ولكنه نادر جدًا.
سوء امتصاص الفركتوز "المعوي" (الخفيف): وهو النوع الأكثر شيوعًا ويحدث في الأمعاء الدقيقة ، حيث يوجد اضطراب في نظام النقل "GLUT-5". في الأشخاص الأصحاء ، يقوم نظام النقل هذا بتهريب الفركتوز إلى خلايا الأمعاء الدقيقة وبالتالي إلى مجرى الدم. إذا تم تناول الفركتوز الذي يتم تناوله عن طريق الطعام جزئيًا فقط أو لم يتم استخدامه على الإطلاق ، فإنه يصل إلى الأمعاء الغليظة ، حيث يسبب مشاكل.
يمكن أن يسبب الفركتوز غير المهضوم انتفاخًا شديدًا أو إسهالًا ويضع ضغطًا على الكبد والدماغ.
عدم تحمل الفركتوز: الاكتئاب كعرض
في هذه الحالة ، يمنع الفركتوز أيضًا المعالجة الإضافية للحمض الأميني التربتوفان. وهذا مطلوب لإنتاج "هرمون السعادة" السيروتونين ، والذي لم يعد بالإمكان إنتاجه بكميات كافية. بالإضافة إلى ذلك ، فقد وجد أن محتوى حمض الفوليك منخفض جدًا في المرضى الذين يعانون من عدم تحمل الفركتوز.
تتمثل العواقب المباشرة لنقص حمض الفوليك والسيروتونين في زيادة الميل إلى الاكتئاب والتهيج وقلة التركيز. بعد التشخيص ، يجب تجنب الفركتوز تمامًا لمدة أسبوعين. إذا تم الالتزام بالنظام الغذائي ، فإن الأعراض المذكورة أعلاه تختفي تمامًا أو على الأقل تنخفض بشكل ملحوظ في معظم المصابين.
تبقي نفسك على اطلاع حول الأكثر شيوعا عدم تحملكضد الفركتوزالهستامين اللاكتوز اوند الغلوتين.
صور / فيديو: شترستوك.
