亚历山德拉宾德
一个没有疾病的世界 - 甚至可能吗？
这是一个冒险的人类实验。 英国医生知道这一点 爱德华· 詹纳， 然而，当他在14时，他毫不犹豫。 可能1796刺破了患有牛痘的挤奶女工的天花青春痘。 他将受感染的液体传染给他园丁八岁儿子的划伤手臂。 詹纳正在执行任务。 他想要危险的病毒感染 天花 每年XNUMX人每年都会在欧洲死去。 不久之后，孩子被预先编程为相对无害的牛痘。 恢复健康，医生重新感染它，这次是人痘。 如果他的计划上升，那么该男孩的身体在击败感染后已经建立了对抗水痘病毒的防御。 事实上，他幸免于难。
疫苗接种源自牛Vacca的拉丁语，英国医生称他为疫苗。 他被嘲笑，研究，甚至没有停在他11个月大的儿子面前。 然后，两年后，他的疫苗得到了认可。 正如世卫组织1970所证实的那样，它将在整个欧洲进行，直到1980中期，消灭天花。
通过AI医学没有疾病的世界？
IT公司将来会混合医学，并可以为没有疾病的世界做出贡献：
IBM的Watson - IBM将超级计算机Watson用于健康服务。 它将患者基因分析的结果与数百万其他患者记录，可能的治疗和研究报告进行了比较。 这导致了最快的精确诊断方法和相应的治疗方案。 为此，他们与医疗公司Quest Diagnostics合作。 医生或诊所可以作为云服务购物。 “这是沃森在肿瘤学领域的广泛商业化，”IBM研究主管约翰凯利说。
谷歌 - 随着 谷歌配合 搜索引擎巨头进入医疗领域。 通过DNA测试公司23andMe，他已经收集了用户自愿提交的850.000 DNA样本数据库。 制药公司罗氏和辉瑞将使用这种DNA数据进行研究。 但谷歌希望开发更多，他们自己的药物。 谷歌实验室已与诺华公司合作开发胰岛素感应隐形眼镜，并且长期以来一直在开发纳米药物。
微软 - 比尔盖茨公司有该产品 医疗保健NeXT 市场营销，一个基于云的人工智能和研究项目。 十年来，他们也希望解决“癌症问题”。 这是由公司的“生物计算单元”实现的，其长期目标是将细胞转变为可以观察和重新编程的活细胞。 实验室经理Chris Bishop说，癌细胞的行为本身并不复杂。 即使是商用PC也具有足够的计算能力来识别底层算法。
Apple - Apple为其用户提供了 研究工具包首先，应用程序开发人员平台，能够直接从健康应用程序提供他们的数据用于医学研究。 这吸引了大型研究机构作为此类研究应用的开发者。 “ResearchKit让科学家群体能够访问世界各地的不同人群，并获得比以往更多的数据收集，”Apple表示。
有远见，想法，疫苗 - 对于没有疾病的世界来说足够了吗？
为了根除一种疾病，在这种情况下是一种传染病，首先需要一个有远见，一个想法，一个疫苗和一个接种疫苗的世界人口？ 听起来真是太好了吗？ 它也是。 因为它缺乏所谓的群体免疫力。 许多国家的疫苗接种，疫苗接种和不准确的疫苗接种时间表确保了这一点。 因此，天花仍然是唯一真正根除的传染病。 它不会很快改变，没有疾病的世界是未来的梦想。
根据Karl-Landsteiner促进医学科学研究协会的一项调查，仅奥地利就有超过一半的父母是疫苗怀疑论者（56％）。 那么它在这一点上需要什么呢？ 对，再一个有远见的人。 他的名字可能是Scott Nuismer。 Nusimer是莫斯科爱达荷大学的科学家，也有一个大胆的计划：制造一种可以自我传播并严重限制或根除传染病的疫苗。 这可以起作用，Nuismer通过模拟使用脊髓灰质炎的例子进行计算。 在此之前，例如，只有11百分比在德国的17到53岁之间受到充分保护。
抗击癌症的新武器
自己的免疫细胞
在美国，2017自9月以来一直被批准使用自己的转基因免疫细胞。 研究人员希望，这不仅可以治疗某些形式的白血病和淋巴瘤，还可以治疗其他类型的癌症，如乳腺癌，卵巢癌，肺癌或胰腺癌。
分子生物学
近年来分子生物学已经详细分析了导致癌症发展的遗传变化。 结果，开发了生物技术药物（单克隆抗体）和小的合成分子，其特异性地攻击癌细胞的特征和信号传导途径。 现在全世界的临床试验中有超过200物质用于靶向癌症治疗。
阿尔森
被称为谋杀毒药的砷可以在正确的时间以适当的剂量挽救人的生命。 三氧化二砷提高了急性髓性白血病，早幼粒细胞白血病的一种变体的恢复机会。 新英格兰医学杂志的第三阶段研究证明了这一点。
表观遗传学
科学正在努力寻找在癌症（如血癌）中发挥作用的表观遗传标记。 在这种情况下，他们正在测试可以逆转这些变化的代理。 癌症细胞，所以他们的希望，可以通过这种方式转变回健康细胞。
冷等离子体
有希望的是等离子体版本，其具有大约体温并且可以相对容易地由带电的惰性气体甚至空气产生。 用冷血浆处理癌细胞，它们快速自然地杀死，周围健康，健壮的体细胞可以重新生长到受损组织中。
“生物武器”的原理
这就是它的工作原理：在实验室中，Nuismer和他的团队正在模拟病毒，在这种情况下 脊髓灰质炎通过基因工程来阻止它引起疾病，但使免疫系统免受病原体或其他病毒的侵害。 这种病毒随后在野外释放，自身传播，甚至新生儿也很容易被其环境感染。 医生去看疫苗了吗？ 没有人需要它了。 然而，需要认识到它是原始病原体的无害变体，例如经过基因改造的弱感染性病毒，因此它不会发展成致病病毒。 顺便提一下，这绝不是对未来的疯狂看法;自我繁殖疫苗已经在动物实验中使用。 在兔瘟和Sin-Nombre汉坦病毒的情况下，鹿老鼠正在试验它。 科学家Nuismer确信，很快就会像埃博拉这样的病毒受到攻击，这些病毒会从野生动物传播给人类。
没有疾病的世界：救世主基因工程？
因此，我们很快就可以控制传染病。 但遗传性遗传性疾病呢？ 即便是那些也无法为2050发挥作用。 并感谢基因工程。 在胚胎中，科学家们会故意干预基因组，以消除导致罕见疾病的基因。
那不会发生这么快吗？ 是不是很久以前，4月2015在中国 - 虽然那次尝试失败了。 患有严重疾病的人的基因疗法已经毫不犹豫地被列为道德和法律上的，只要改变不传给后代。 为了干预，只有疾病的遗传缺陷需要众所周知，如囊性纤维化，亨廷顿舞蹈病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。 这些疾病将在未来的早期胚胎阶段消除。
另一种方法带来基因工程：“Crispr / Cas9”。 这可以用于改变植物，动物和人类的基因组。 例如，在我们未来的情景中，镰状细胞性贫血等疾病的骨髓移植将很快成为过去。 人们只需在一个人自己的造血细胞中纠正缺陷基因，而不是转移供体细胞。 马萨诸塞大学已经消除了肌肉细胞中的一种基因，这种基因会产生一种肌营养不良症。 关闭而不是切割和修复将很快成为座右铭。 最后，热带爱好者也有好消息。 即使是疟疾等热带疾病也很快就会属于过去 - 通过对蚊子基因组的有针对性干预。
对新基因工程的批评
目前，绿色和平组织对欧盟法院总检察长的提议感到震惊。 新的基因工程程序不应该在法律上被视为基因工程。 诸如CRISPR-Cas（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）的新型基因工程方法在技术上干预基因组链。 目前没有理由相信使用新基因工程技术制造的产品不会对环境或健康产生负面影响。 在使用CRISPR-Cas技术的基因工程修饰中，在研究中也发现了基因组中的无意改变。 “一旦种植，这些植物可以远交或继续繁殖。 绿色和平组织发言人Hewig Schuster说，这种风险技术的后果可能影响所有植物，动物和人类 - 甚至那些不使用这种技术或拒绝转基因产品的人。
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