Олександра Біндер
Світ без хвороб - чи це можливо?
Це ризикований людський експеримент. Це знає британський лікар Едвард Дженнер, І все ж він не соромиться, коли він знаходиться в 14. Нехай 1796 проколює віспи молока, яка страждає від коров'ячої віспи. Він передає інфіковану рідину до подряпаного восьмирічного сина свого садівника. Дженнер служить місії. Він хоче небезпечної вірусної інфекції віспа Люди 400.000 щорічно в Європі помирають щороку. Через короткий час дитина падає заздалегідь запрограмована на відносно нешкідливу коров'ячу віспа. Повертаючись до здоров'я, лікар повторно інфікує його, цього разу з людською віспами. Якщо його план підніметься, то тіло хлопчика після перемоги інфекції створило захист від вірусу вітрянки. І дійсно, він позбавлений.
Вакцинація, отримана від латинського слова для корови Vacca, британський лікар називає його вакциною. Він сміється, досліджуючи, навіть не зупиняючись перед своїм одинадцятимісячним сином. А потім, через два роки, його вакцина визнається. По всій Європі, це буде здійснюватися до середини 1970, в результаті чого викорінюється віспа, як підтверджує ВОЗ 1980.
Світ без хвороб через ІІ медицину?
ІТ-компанії змішуватимуть ліки в майбутньому і можуть зробити свій внесок у світ без хвороб:
IBM Watson - IBM ставить суперкомп'ютер Watson на службу здоров'я. Він порівнює результати аналізу генів пацієнта за лічені хвилини з мільйонами інших записів пацієнтів, можливими методами лікування та дослідженнями. Це призводить до найшвидшого шляху до точної діагностики та відповідної пропозиції терапії. Для цього вони працюють разом з медичною компанією Quest Diagnostics. Лікарі або клініки можуть робити покупки в якості хмарного сервісу. "Це широка комерціалізація Уотсона в області онкології", - сказав Джон Келлі, керівник досліджень IBM.
Google - З Google Fit гігант пошукової системи входить в медичну галузь. З компанією 23andMe з тестування ДНК він вже зібрав базу даних зразків ДНК 850.000, які користувачі добровільно подали. Фармацевтичні компанії Roche і Pfizer будуть використовувати дані ДНК для дослідження. Але Google хоче розвивати більше, а саме власну медицину. Компанія Google Labs співпрацює з компанією Novartis для розробки контактних лінз, що контролює інсулін, і вже давно почала розробляти наноліки.
Microsoft - Компанія Білл Гейтс має свій продукт Охорона здоров'я NeXT на ринку хмарного штучного інтелекту та дослідницького проекту. Через десять років вони також хочуть вирішити «проблему раку». Це стане можливим завдяки "Біологічному обчислювальному блоку" компанії, довгострокова мета якого - перетворити клітини в живі комп'ютери, які можна спостерігати і перепрограмувати. Поведінка ракових клітин сама по собі не дуже складна, сказав менеджер лабораторії Кріс Бішоп. Навіть наявний у продажу ПК має достатню обчислювальну потужність для розпізнавання базових алгоритмів.
Apple - Apple надає своїм користувачам Дослідницький комплектПо-перше, платформа розробників додатків, можливість надавати свої дані з програм охорони здоров'я безпосередньо для медичних досліджень. Це приваблює великі науково-дослідні інститути як розробників таких дослідницьких додатків. "ResearchKit надає спільноті вчених доступ до різноманітного населення в усьому світі і більше збору даних, ніж будь-коли раніше", - сказав Apple.
Визнання, ідея, вакцина - чи достатньо для світу без хвороб?
Для того щоб викорінити хворобу, в даному випадку інфекційну хворобу, що потрібно перш за все провидця, ідеї, вакцини та вакциновану світову популяцію? Це звучить занадто добре, щоб бути правдою? Це теж. Тому що їй не вистачає так званого стадного імунітету. Вакцинація, вакцинація та неточні графіки вакцинації в багатьох країнах гарантують це. Тому віспа все ще залишається єдиним дійсно ліквідованим інфекційним захворюванням. Це не змінить, що скоро, світ без хвороб є мрією майбутнього.
Лише в Австрії більше половини батьків є скептиками-вакцинами (56%), згідно з опитуванням Карл-Ландштайзерівської асоціації сприяння медико-наукових досліджень. Отже, що йому потрібно в цей момент? Право, знову ж таки провидцем. Його ім'ям може бути Скотт Нюїмер. Nusimer є вченим в Університеті Айдахо в Москві і також має сміливий план: виробляти вакцину, яка поширюється і суворо обмежує або викорінює інфекційні захворювання. Щоб це могло спрацювати, Nuismer розрахував шляхом моделювання на прикладі поліомієліту. До цього, наприклад, лише 11 відсотків достатньо захищені серед 17 - до 53-річних у Німеччині.
Нова зброя проти раку
Власні імунні клітини
У США 2017 був затверджений з вересня власними генетично модифікованими імунними клітинами. Це дозволить не тільки лікувати деякі форми лейкемії і лімфоми, але й інші види раку, такі як пухлини в грудях, яєчниках, легенях або підшлунковій залозі, сподіваються дослідники.
молекулярна біологія
Генетичні зміни, які сприяють розвитку раку, були детально проаналізовані в останні роки молекулярної біології. В результаті були розроблені біотехнологічні препарати (моноклональні антитіла) і невеликі синтетичні молекули, які специфічно атакують особливості і сигнальні шляхи ракових клітин. В даний час у клінічних випробуваннях у всьому світі в цільовій терапії раку більше, ніж 200 речовин.
Арсен
Миш'як, відомий як отрута вбивства, може врятувати людські життя в правильній дозі, що вводиться в потрібний час. Триоксид миш'яку підвищує ймовірність відновлення в одному варіанті гострого мієлоїдного лейкозу, промиелоцитарного лейкозу. Це було продемонстровано дослідженням фази III у журналі New England Journal of Medicine.
епігенетика
Наука працює над тим, щоб знайти епігенетичні маркери, які відіграють певну роль у розвитку раку, такого як рак крові. У цьому контексті вони є тестовими агентами, які змінять ці зміни. Таким чином, клітини раку, так що їхні надії, можуть бути перетворені назад у здорові клітини.
Холодна плазма
Перспективним є плазмовий варіант, який має температуру тіла і може бути відносно легко виготовлений з електрично заряджених благородних газів і навіть з повітря. Лікуючи ракові клітини холодною плазмою, вони вбивають швидко і природно, навколишні здорові, міцні клітини тіла можуть знову рости в пошкоджені тканини.
Принцип "біологічної зброї"
І ось як це працює: в лабораторії Nuismer і його команда моделюють вірус, в цьому випадку ПоліомієлітГенетично сконструйований, щоб зупинити його, викликаючи захворювання, але забезпечити імунну систему проти збудника або іншого вірусу. Цей вірус згодом вивільняється в дикій природі, поширюється сам по собі і навіть новонароджені легко інфікуються своїм середовищем. Візит лікаря до вакцини? Ніхто більше цього не потребує. Однак, що потрібно, щоб зрозуміти, що це нешкідливий варіант вихідного збудника, наприклад, слабо інфекційний вірус, який генетично модифікований, так що він не може ні в якому разі розвиватися назад у хвороботворний вірус. До речі, це зовсім не є божевільним баченням майбутнього, а вакцини, що саморозмножуються, вже використовуються в експериментах на тваринах. У випадку кролячої чуми та синус-номбр-хантавірусу, миші оленів зараз експериментують з нею. І вчений Нюїмер переконаний, що таким чином скоро будуть атаковані віруси, такі як Ебола, які передаються від дикої тварини до людей.
Світ без хвороб: спаситель генної інженерії?
Таким чином, ми можемо скоро мати інфекційні хвороби під контролем. А як щодо генетичних спадкових захворювань? Навіть ті, які не могли грати роль для 2050. І завдяки генній інженерії. У ембріонах вчені навмисно втручаються в геном, щоб усунути гени, відповідальні за рідкі захворювання.
Це не буде так швидко? Це вже давно, у квітні 2015 в Китаї - хоча спроба не вдалася на той час. Генна терапія у людей з серйозними захворюваннями вже класифікується як етично і юридично без вагань, доки зміна не передається потомству. Для того, щоб втрутитися, потрібно лише добре знати лише генетичний дефект, що лежить в основі захворювання, наприклад, кістозний фіброз, хвороба Хантінгтона і аміотрофічний бічний склероз (ALS). Ці захворювання будуть усунені на ранній стадії ембріона в майбутньому.
І іншим методом приносить генну інженерію: "Crispr / Cas9". Це може бути використано для зміни геному рослин, тварин і людини. Наприклад, трансплантація кісткового мозку при таких захворюваннях, як серповидно-клітинна анемія, скоро буде в минулому сценарієм. Замість того, щоб переносити клітини-донори, потрібно просто виправити дефектний ген у власних гемопоетичних клітинах. Університет Массачусетсу вже усунув ген у м'язових клітинах, який виробляє тип м'язової дистрофії. Вимкнення замість різання та ремонту скоро стане девізом. Нарешті, для тропічних любителів також є гарна новина. Навіть тропічні хвороби, такі як малярія, скоро належать до минулого - через цілеспрямоване втручання в геном комарів.
Критика нової генної інженерії
В даний час Грінпіс стурбований пропозицією генерального адвоката в Суді ЄС. Нові процедури генної інженерії не повинні легально розглядатися як генна інженерія. Нові методи генної інженерії, такі як CRISPR-Cas (кластеризовані регулярно міжпредметні короткі паліндромні повтори), технічно втручаються в ланцюг геному. В даний час немає підстав вважати, що продукти, виготовлені з використанням нових методів генної інженерії, не мають негативного впливу на навколишнє середовище або на здоров'я. У модифікаціях генної інженерії, що використовують техніку CRISPR-Cas, ненавмисні зміни в геномі були також знайдені в дослідженнях. «Після того, як посаджено, ці рослини можуть переступити або продовжувати розмножуватися. Наслідки цієї технології ризику можуть вплинути на всі рослини, тварини і люди - навіть на тих, хто не використовує таку технологію або відкидає ГМ-продукти », - заявив прес-секретар Грінпіс Хевіг Шустер.
Або вона повинна бути зовсім іншою. Про з ТКМ традиційної китайської медицини? Або інші альтернативи?
Фото / відео: Shutterstock.
