กับ Helga Tieben พนักงานของสมาคมเภสัชกรรม Pharmig จะกลายเป็นหัวหน้าคนใหม่ของหน่วยงานกำกับดูแลตลาดการแพทย์ของออสเตรียใน AGES การประท้วงต่อต้านมันเพิ่มขึ้น: แล้วกว่า 5600 คนมีแล้ว จดหมายประท้วงถึงรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขที่รับผิดชอบ gesendet. พวกเขาเรียกร้องให้รัฐมนตรีคนใหม่ Johannes Rauch ไม่ต้องแต่งตั้งผู้ทำการแนะนำชักชวนสมาชิกรัฐสภาให้เป็นหัวหน้าหน่วยงานกำกับดูแลตลาดทางการแพทย์
ใน einem วีดีโอสัมภาษณ์ Tieben อธิบายการอนุมัติยาว่า "มีการควบคุมอย่างมหาศาล" และบ่นเกี่ยวกับ "รัดตัวที่เข้มงวดของกฎระเบียบ" เช่น เป้าหมายของคุณคือไม่ควรมี "อุปสรรค" เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาด
"เห็นได้ชัดว่า Tieben ไม่เหมาะสำหรับการจัดการการกำกับดูแลตลาดทางการแพทย์อย่างอิสระ ตรงกันข้ามกับบรรพบุรุษของเขาซึ่งไม่ได้ใช้งานที่นี่ Rauch รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขคนใหม่ไม่สามารถเพิกเฉยต่อการนัดหมายที่น่าอับอายนี้ได้อีกต่อไป หน่วยงานกำกับดูแลตลาดทางการแพทย์ควรได้รับการจัดการโดยบุคคลที่มีคุณสมบัติทางวิชาชีพและอยู่ห่างจากอุตสาหกรรมเภสัชกรรมพอสมควร” Iris Frey จาก Attac Austria เรียกร้อง
ผลประโยชน์ทับซ้อนในการแต่งตั้งของ Tieben นั้นชัดเจน:
- อุตสาหกรรมยามีความสนใจที่จะทำให้แน่ใจว่ายาจำนวนมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ได้รับการจัดประเภทว่ามีประโยชน์และได้รับการอนุมัติโดยเร็วที่สุดเพื่อทำกำไรจากยาเหล่านี้ สิ่งนี้เป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้อย่างสมบูรณ์จากมุมมองด้านจริยธรรมทางการแพทย์
- การนัดหมายดังกล่าวจึงมีความเสี่ยงที่จะมีภาระทางการเงินเพิ่มเติมสำหรับระบบการรักษาพยาบาลของออสเตรีย
- Helga Tieben ไม่ปฏิบัติตามกฎระเบียบของ European Medicines Agency (EMA) ซึ่งต้องใช้ระยะเวลาพัก 3 ปีสำหรับฟังก์ชันดังกล่าว Tieben จึงสามารถ ไม่เข้าร่วมการประชุมคณะกรรมการบริหาร EMA เป็นเวลาสามปี มีส่วนร่วม. ออสเตรียจะถูกตัดขาดจากข้อมูลสำคัญและหน่วยงานกำกับดูแลตลาดทางการแพทย์จะได้รับความเสียหายมหาศาล
- การมอบหมายตำแหน่งขัดแย้งกับมาตรฐานสากลทั้งหมดสำหรับการกรอกหน่วยงานดังกล่าว นอกจากนี้ ตามรายงานของสื่อ นาง Tieben ไม่ได้ปฏิบัติตามข้อกำหนดที่เป็นทางการใดๆ ซึ่งรวมถึงตัวอย่างเช่นปริญญาทางการแพทย์หรือวิทยาศาสตร์
- เนื่องจากการเชื่อมต่อและเครือข่ายของคุณ Tieben มีความเสี่ยงที่ข้อมูลที่ละเอียดอ่อนจะถูกส่งต่อไปยังอุตสาหกรรมยา
อดีตรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข Mückstein แย้งว่าเขาไม่มีอิทธิพลต่อคำสั่งนี้ แต่กับ Katharina Reich หัวหน้าแผนกสาธารณสุขของเขาเป็นสมาชิกของคณะกรรมการการพิจารณาคดีของ AGES ความรับผิดชอบทางการเมืองจึงตกอยู่กับรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขคนปัจจุบัน
Hintergrund
หน่วยงานกำกับดูแลตลาดทางการแพทย์ของออสเตรียมีหน้าที่รับผิดชอบในพื้นที่ที่มีความละเอียดอ่อนอย่างยิ่ง ซึ่งรวมถึงการสนับสนุนระดับชาติในการอนุมัติยายุโรป (EMA) การกำกับดูแลตลาดการแพทย์ของออสเตรีย (ความปลอดภัยและการตรวจสอบยา) รวมถึงการทดสอบทางคลินิกของยาและอุปกรณ์การแพทย์
นานาชาติมาจาก สำนักงานยาแห่งยุโรป ต้องใช้ระยะเวลาพัก 3 ปีสำหรับฟังก์ชันดังกล่าว นอกจากนี้ยังระบุระยะเวลา 3 ปีในการเปิดเผยข้อมูลความขัดแย้งทางผลประโยชน์ร่วมกันในขณะนี้