Svet brez bolezni
in

Svet brez bolezni?

Čeprav je zamisel o genskem inženirstvu zastrašujoča, kot je bilo prvo cepivo, bi lahko nove tehnike kmalu povzročile konec vseh bolezni.

NAŠI SPONZORJI

Svet brez bolezni - je to sploh mogoče?

To je tvegan človeški poskus. Britanski zdravnik to ve Edward Jenner, In vendar se ne obotavlja, ko je na 14. Ne sme 1796 punktirati črne koze, če ima mlekarico, ki trpi zaradi kravjih koz. Prenaša okuženo tekočino v opraskano roko svojega vrtnarjevega osemletnega sina. Jenner služi misijo. Hoče nevarno okužbo z virusom koze Ljudje 400.000 vsako leto umrejo samo v Evropi vsako leto. Kmalu kasneje se otrok pred tem programira na relativno neškodljivo kravjo kožico. Zdravo ponovno, zdravnik ga ponovno okuži, tokrat s človeškimi bogovi. Če njegov načrt gre gor, potem telo fanta po premagovanju okužbe je zgradil obrambo proti virusu noric. In res je, da mu je prizaneseno.

Cepljenje, ki izhaja iz latinske besede za kravo Vacca, britanski zdravnik imenuje njegovo cepivo. Smejal se je, raziskuje, niti se ni ustavil pred svojim enajstmesečnim sinom. In potem, dve leti kasneje, se prizna njegovo cepivo. Po vsej Evropi se bo izvajal do sredine 1970-a, s čimer bo izkoreninil črne koze, kot potrjuje WHO 1980.

Svet brez bolezni z zdravilom AI?
Podjetja IT bodo v prihodnosti mešala medicino in bi lahko prispevala k svetu brez bolezni:

IBM-ov Watson - IBM postavlja superračunalnik Watson v službo zdravja. Rezultate analize genskih pacientov v nekaj minutah primerja z milijoni drugih zapisov o bolnikih, možnimi zdravljenji in poročili o raziskavah. To najhitreje pripelje do natančne diagnoze in ustreznega predloga terapije. Da bi to naredili, sodelujejo z zdravniškim podjetjem Quest Diagnostics. Zdravniki ali klinike lahko nakupujejo kot storitev v oblaku. "To je široka komercializacija Watsona na področju onkologije," je dejal John Kelly, izvršni direktor IBM-ove raziskave.

google - Z google fit velikan iskalnika vstopi na medicinsko področje. S podjetjem za testiranje DNK 23andMe je že zbral zbirko vzorcev DNK 850.000, ki so jih uporabniki prostovoljno predložili. Farmacevtske družbe Roche in Pfizer bodo uporabile te podatke o DNK za raziskave. Toda Google želi razviti več, svoje lastno medicino namreč. Google Labs je v sodelovanju z Novartisom razvil kontaktne leče, ki zaznavajo insulin, in že dolgo razvija nano-zdravila.

Microsoft - Družba Bill Gates ima izdelek Zdravstvo NeXT umetno inteligenco in raziskovalni projekt, ki temelji na oblaku. V desetih letih želijo rešiti tudi "problemski rak". To naj bi omogočila družba "Biological Computation Unit", katere dolgoročni cilj je spremeniti celice v žive računalnike, ki jih je mogoče opazovati in reprogramirati. Obnašanje rakavih celic samo po sebi ni zelo zapleteno, je dejal vodja laboratorija Chris Bishop. Tudi v komercialno dostopnem osebnem računalniku je dovolj računalniške moči za prepoznavanje osnovnih algoritmov.

Apple - Apple svojim uporabnikom zagotavlja Komplet za raziskavePrvič, platforma razvijalca aplikacij, možnost, da svoje podatke iz zdravstvenih aplikacij posreduje neposredno za medicinske raziskave. To pritegne velike raziskovalne inštitute kot razvijalce takih študijskih aplikacij. "ResearchKit daje skupnosti znanstvenikov dostop do raznolike populacije po svetu in več zbiranja podatkov kot kdajkoli prej," je dejal Apple.

Vizionar, ideja, cepivo - je to dovolj za svet brez bolezni?

Da bi izkoreninili bolezen, v tem primeru nalezljivo bolezen, kaj je potrebno predvsem vizionarja, idejo, cepivo in cepljeno svetovno populacijo? Ali zveni prelepo, da bi bilo res? Tudi to je. Ker nima tako imenovane čredne imunitete. Cepljenje, cepljenje in netočni programi cepljenja v mnogih državah to zagotavljajo. Zato so črne koze še vedno edino resnično izkoreninjeno nalezljivo bolezen. To se ne bo kmalu spremenilo, svet brez bolezni je sanje prihodnosti.

Samo v Avstriji je več kot polovica staršev skeptikov cepiva (56%), glede na raziskavo, ki jo je izvedlo združenje Karl-Landsteiner za spodbujanje medicinsko-znanstvenih raziskav. Torej, kaj potrebuje na tej točki? Desno, spet vizionar. Njegovo ime je lahko Scott Nuismer. Nusimer je znanstvenik na Univerzi v Idahu v Moskvi in ​​ima tudi drzen načrt: izdelati cepivo, ki se širi in močno omejuje ali izkoreninja nalezljive bolezni. Da bo to uspelo, je Nuismer izračunal s simulacijami na primeru otroške paralize. Pred tem so na primer samo 11 odstotki dovolj zaščiteni med 17- in 53-letniki v Nemčiji.

Novo orožje proti raku

Lastne imunske celice

V ZDA je bil 2017 od septembra odobren z lastnimi gensko spremenjenimi imunskimi celicami. To ne bo le zdravljenje nekaterih oblik levkemije in limfoma, ampak tudi drugih vrst raka, kot so tumorji v dojkah, jajčnikih, pljučih ali trebušni slinavki, upajo raziskovalci.

molekularno biologijo
Genetske spremembe, ki prispevajo k razvoju raka, so bile podrobno analizirane v zadnjih letih v molekularni biologiji. Tako so razvili biotehnološka zdravila (monoklonska protitelesa) in majhne sintetične molekule, ki specifično napadajo značilnosti in signalne poti rakavih celic. V kliničnih preskušanjih po vsem svetu je v ciljni terapiji raka več kot 200 snovi.

Arsen
Arzen, znan kot umorni strup, lahko reši človeška življenja v pravem odmerku, ki ga jemlje ob pravem času. Arzenov trioksid izboljša možnost okrevanja v eni od variant akutne mieloične levkemije, promielocitne levkemije. To je pokazala študija III. Faze v New England Journal of Medicine.

epigenetiko
Znanost si prizadeva najti epigenetske markerje, ki igrajo vlogo pri raku, kot je rak krvi. V tem kontekstu so testni agenti, ki bodo spremenili te spremembe. Tako se lahko celice raka, tako da upajo, spremenijo nazaj v zdrave celice.

Hladna plazma
Obetavna je plazemska različica, ki ima približno telesno temperaturo in se lahko relativno enostavno proizvaja iz električno nabitih žlahtnih plinov in celo iz zraka. Zdravljenje rakavih celic s hladno plazmo hitro in naravno ubije, saj lahko okolne zdrave, robustne telesne celice ponovno rastejo v poškodovano tkivo.

Načelo "biološkega orožja"

In tako deluje: V laboratoriju Nuismer in njegova ekipa modelirata virus, v tem primeru PolioGensko spremenjen, da prepreči nastanek bolezni, ampak da opremi imunski sistem proti patogenu ali drugemu virusu. Ta virus se nato sprosti v naravi, se širi sam in celo novorojenčki se zlahka okužijo z okoljem. Zdravniški obisk cepiva? Nihče ga ne potrebuje več. Vendar, kaj je potrebno za spoznanje, da je to neškodljiva varianta prvotnega patogena, kot je slabo infekcijski virus, ki je gensko spremenjen, tako da se v nobenem primeru ne more razviti v virus, ki povzroča bolezen. Mimogrede, to nikakor ni nora vizija prihodnosti, samo-propagirajoča cepiva se že uporabljajo v poskusih na živalih. V primeru kunčjega kuga in hantavirusa Sin-Nombre, so trenutno jeleni miši eksperimentirali z njim. In znanstvenik Nuismer je prepričan, da bodo na ta način kmalu napadeni virusi, kot je ebola, ki se prenašajo z divje živali na ljudi.

Svet brez bolezni: reševalni genetski inženiring?

Tako bomo lahko kmalu pod nadzorom nalezljivih bolezni. Kaj pa genetske dedne bolezni? Tudi ti 2050 ne bi mogli igrati vloge. In zahvaljujoč genskemu inženirstvu. V zarodkih bodo znanstveniki namenoma posegali v genom, da bi odstranili gene, odgovorne za redke bolezni.
To se ne bo zgodilo tako hitro? Ali je že dolgo nazaj, v aprilu 2015 na Kitajskem - čeprav poskus takrat ni uspel. Genske terapije pri osebah z resnimi boleznimi so že brez oklevanja klasificirane kot etično in pravno, dokler se sprememba ne prenese na potomce. Da bi lahko posredovali, je treba dobro poznati le gensko napako, ki je osnova za bolezen, kot so cistična fibroza, Huntingtonova bolezen in amiotrofična lateralna skleroza (ALS). Te bolezni se bodo v prihodnosti odpravile v zgodnji fazi zarodka.

In druga metoda prinaša genetski inženiring s tem: "Crispr / Cas9". To se lahko uporabi za spremembo genoma rastlin, živali in ljudi. Na primer, presaditev kostnega mozga pri boleznih, kot je anemija srpastih celic, bo kmalu stvar preteklosti v našem prihodnjem scenariju. Namesto prenosa donorskih celic preprosto popravimo poškodovani gen v lastnih hematopoetskih celicah. Univerza v Massachusettsu je že odstranila gen v mišičnih celicah, ki proizvaja vrsto mišične distrofije. Izklop namesto rezanja in popravila bo kmalu moto. Nazadnje je tudi dobra novica za tropske ljubitelje. Tudi tropske bolezni, kot je malarija, kmalu spadajo v preteklost - s ciljnim posredovanjem v genom komarjev.

Kritika novega genskega inženiringa
Trenutno je Greenpeace zaskrbljen zaradi predloga generalnega pravobranilca na Sodišču EU. Novi postopki genskega inženiringa se ne smejo zakonito obravnavati kot genski inženiring. Nove metode genskega inženiringa, kot je CRISPR-Cas (klasično redno razmaknjene kratke palindromske ponovitve), tehnično posežejo v verigo genoma. Trenutno ni razloga za domnevo, da izdelki, izdelani z novimi tehnikami genskega inženiringa, nimajo negativnih učinkov na okolje ali zdravje. V spremembah genskega inženiringa, ki uporabljajo tehniko CRISPR-Cas, so bile v študijah ugotovljene tudi nenamerne spremembe v genomu. "Ko so posajene, lahko te rastline presežejo ali se še naprej razmnožujejo. Posledice te tehnologije tveganja lahko vplivajo na vse rastline, živali in ljudi - tudi na tiste, ki teh tehnologij ne uporabljajo ali zavračajo gensko spremenjene proizvode, «je dejal predstavnik Greenpeacea Hewig Schuster.

Ali pa bi moral biti popolnoma drugačen. O tem z TCM tradicionalne kitajske medicine? Ali druge alternative?

Foto / video: Shutterstock.

NAŠI SPONZORJI

Kaj misliš o tem?

Schreibe einen Kommentar

Vprašajte Amazon: Zakaj toliko umazane energije, da napaja oblak?

Vaša sporočila gospe Klöckner | Greenpeace Nemčija