Protest mot farmasøytisk lobbyist på toppen av den medisinske markedsregulatoren vokser | angripe Østerrike

Med Helga Tieben, av alle mennesker, skal en ansatt i farmasøytisk sammenslutning Pharmig bli ny leder for den østerrikske medisinske markedstilsynsmyndigheten i AGES. Protesten mot det vokser: allerede mer enn 5600 mennesker har en Protestpost til ansvarlig helseminister Lagt ut. De oppfordrer den nye ministeren, Johannes Rauch, til ikke å utnevne en farmasøytisk lobbyist til å lede den medisinske markedstilsynsmyndigheten.

I einem Videointervju Tieben beskrev legemiddelgodkjenningen som «enormt regulert» og klaget for eksempel på «forskriftens strenge korsett». Målet ditt er at det skal være «ingen hindringer» slik at produktene kommer til markedet.

«Tieben er åpenbart uegnet til selvstendig å lede det medisinske markedstilsynet. I motsetning til forgjengeren, som var inaktiv her, kan den nye helseministeren Rauch ikke lenger se bort fra denne skandaløse utnevnelsen. Den medisinske markedstilsynsmyndigheten bør ledes av en person som har faglige kvalifikasjoner og en tilstrekkelig kritisk avstand til farmasøytisk industri, krever Iris Frey fra Attac Østerrike.

Interessekonfliktene i Tiebens utnevnelse er åpenbare:
 

• Legemiddelindustrien har en interesse av å sikre at flest mulig legemidler klassifiseres som nyttige og godkjennes så raskt som mulig for å tjene penger på dem. Dette er helt uakseptabelt fra et medisinsk-etisk synspunkt. 
• Utnevnelsen innebærer derfor en risiko for ytterligere økonomiske byrder for det østerrikske helsevesenet.
• Helga Tieben oppfyller ikke samsvarsreglene til European Medicines Agency (EMA). Disse krever en 3-års nedkjølingsperiode for slike funksjoner. Tieben kan derfor ikke delta på EMAs styremøter på tre år delta. Østerrike ville dermed bli avskåret fra viktig informasjon og den medisinske markedstilsynsmyndigheten ville lide enorm skade.
• Tildelingen av stillinger strider mot alle internasjonale standarder for besetting av slike myndigheter. I tillegg, ifølge medieoppslag, oppfyller ikke Tieben noen formelle krav. Dette inkluderer for eksempel en medisinsk eller vitenskapelig grad. 
• På grunn av fru Tiebens forbindelser og nettverk er det fare for at sensitiv informasjon blir videreformidlet til farmasøytisk industri.

Tidligere helseminister Mückstein hadde hevdet at han ikke hadde noen innflytelse på ordren. Men sammen med Katharina Reich var hans seksjonsleder for folkehelse medlem av AGES høringskommisjon. Det politiske ansvaret ligger derfor hos dagens helseminister.

Bakgrunn

Den østerrikske tilsynsmyndigheten for medisinsk marked er ansvarlig for ekstremt sensitive områder. Dette inkluderer de nasjonale bidragene til den europeiske legemiddelgodkjenningen (EMA), tilsynet med det østerrikske medisinske markedet (legemiddelsikkerhet og inspeksjon) samt klinisk testing av legemidler og medisinsk utstyr.

International er fra European Medicines Agency krever en 3-års nedkjølingsperiode for slike funksjoner. En periode på 3 år er også spesifisert i den nå vanlige avsløringen av interessekonflikter.