Heimur án sjúkdóma?

Heimur án sjúkdóma - er það jafnvel mögulegt?

Það er áhættusöm mannleg tilraun. Það veit breski læknirinn Edward Jenner, Og samt hikar hann ekki við þegar hann er á 14. Getur 1796 stungið bólusóttina af mjólkurmeyjunni sem þjáist af kúabólu. Hann sendir sýktan vökva í rispaðan handlegg átta ára sonar garðyrkjumannsins. Jenner er í trúboði. Hann vill hafa hættulega veirusýkingu bólusótt 400.000 fólk deyr ár hvert í Evrópu eingöngu. Stuttu seinna fellur barnið fyrirfram forritað í tiltölulega skaðlausa bólusótt. Læknirinn smitar það aftur, að þessu sinni með bólur í mönnum. Ef áætlun hans gengur upp, þá hefur lík drengsins eftir að hafa sigrað sýkingu byggt upp vörn gegn hlaupabóluveirunni. Og raunar er honum hlíft.

Bólusetning, fengin úr latneska orðinu fyrir kú Vacca, kallar breski læknirinn bóluefnið sitt. Hann er hleginn, rannsakandi, stoppar ekki einu sinni fyrir framan sinn ellefu mánaða gamla son. Og svo, tveimur árum síðar, er bóluefni hans viðurkennt. Víðs vegar í Evrópu verður það framkvæmt fram á miðjan 1970 og það kemur til með að útrýma bólusótt, eins og WHO 1980 staðfestir.

Heimur án sjúkdóma í gegnum AI læknisfræði?
ÞAÐ fyrirtæki munu blanda saman lækningum í framtíðinni og gætu stuðlað að heimi án sjúkdóma:

Watson IBM - IBM setur ofurtölvuna Watson í þjónustu heilsunnar. Það ber saman niðurstöður úr genagreiningu sjúklinga á nokkrum mínútum við milljónir annarra sjúkraskráa, mögulegar meðferðir og rannsóknarskýrslur. Þetta leiðir til skjótustu leiðar til nákvæmrar greiningar og samsvarandi meðferðartillögu. Til að gera þetta vinna þeir saman við læknafyrirtækið Quest Diagnostics. Læknar eða heilsugæslustöðvar geta verslað sem skýjaþjónusta. „Þetta er breið markaðssetning Watson á sviði krabbameinslækninga,“ sagði John Kelly, rannsóknarstjóri IBM.

Google - Með Google Fit leitarvélarrisinn fer inn á læknasviðið. Með DNA prófunarfyrirtækinu 23andMe hefur hann þegar safnað gagnagrunni yfir 850.000 DNA sýni sem notendur hafa sent af fúsum og frjálsum vilja. Lyfjafyrirtækin Roche og Pfizer munu nota þessi DNA gögn til rannsókna. En Google vill þróa meira, eigin lyf, nefnilega. Google Labs hefur átt í samstarfi við Novartis við að þróa insúlínskynjandi snertilinsu og er löngu byrjað að þróa nanólyf.

Microsoft - Fyrirtækið Bill Gates er með vöruna Heilsugæsla NeXT markaðssett, ský byggð gervigreind og rannsóknarverkefni. Á tíu árum vilja þeir einnig hafa leyst „vandamál krabbameins“. Þetta er gert með „líffræðilegum reiknieiningareiningum“ fyrirtækisins sem hefur langtímamarkmið að breyta frumum í lifandi tölvur sem hægt er að fylgjast með og endurforrita. Hegðun krabbameinsfrumna er í sjálfu sér ekki mjög flókin, sagði Chris Bishop, rannsóknarstofustjóri. Jafnvel tölvu sem er fáanleg í viðskiptalegum tilgangi hefur nægilegt tölvuafl til að þekkja undirliggjandi reiknirit.

Apple - Apple gefur notendum sínum með RannsóknasettÍ fyrsta lagi, forritarapallur fyrir forrit, getu til að veita gögn sín frá heilsuforritum beint til læknisrannsókna. Þetta laðar að stóru rannsóknastofnunum sem verktaki slíkra námsforrita. „ResearchKit veitir samfélagi vísindamanna aðgang að fjölbreyttum íbúum um allan heim og meiri gagnaöflun en nokkru sinni fyrr,“ sagði Apple.

Framtíðarsýn, hugmynd, bóluefni - er það nóg fyrir heim án sjúkdóma?

Til þess að uppræta sjúkdóm, í þessu tilfelli smitsjúkdóm, hvað þarf umfram allt hugsjón, hugmynd, bólusetningu og bólusettan íbúafjölda? Hljómar það of gott til að vera satt? Það er það líka. Vegna þess að það vantar svokallað friðhelgi. Bólusetning, bólusetning og ónákvæmar bólusetningaráætlanir í mörgum löndum tryggja þetta. Þess vegna er bólusótt enn eini útrýmt smitsjúkdómurinn. Það mun ekki breytast að innan skamms er heimurinn án sjúkdóma draumur framtíðarinnar.

Í Austurríki einum er meira en helmingur foreldra efasemdarmenn um bóluefni (56%), samkvæmt könnun Karl-Landsteiner samtakanna til að efla læknis-vísindarannsóknir. Svo hvað þarf það á þessum tímapunkti? Rétt, aftur hugsjónamaður. Hann gæti verið Scott Nuismer. Nusimer er vísindamaður við háskólann í Idaho í Moskvu og hefur einnig áræði: að búa til bóluefni sem dreifir sig og takmarkar eða útrýmir smitsjúkdómum verulega. Að þetta geti virkað hefur Nuismer reiknað út með uppgerð með því að nota dæmið um mænusótt. Þar áður, til dæmis, eru aðeins 11 prósent nægilega verndaðir meðal 17- til 53 ára barna í Þýskalandi.

Ný vopn gegn krabbameini

Eigin ónæmisfrumur
Í Bandaríkjunum hefur 2017 verið samþykkt síðan í september með eigin erfðabreyttu ónæmisfrumum. Þetta mun ekki aðeins meðhöndla ákveðin tegund af hvítblæði og eitilæxli, heldur einnig aðrar tegundir krabbameina, svo sem æxli í brjóstum, eggjastokkum, lungum eða brisi, vonast vísindamenn.

Molecular Biology
Erfðabreytingarnar sem stuðla að þróun krabbameins hafa verið greindar ítarlega á undanförnum árum sameindalíffræði. Fyrir vikið hafa líftæknilyf (einstofna mótefni) og litlar tilbúið sameindir verið þróaðar sem ráðast sérstaklega á eiginleika og merkisleið krabbameinsfrumna. Það eru nú meira en 200 efni í markvissri krabbameinsmeðferð í klínískum rannsóknum um allan heim.

Arsen
Arsen, þekkt sem morð eitur, getur bjargað mannslífum í réttum skammti, gefið á réttum tíma. Arsen þríoxíð bætir líkurnar á bata í einu afbrigði af bráðu mergfrumuhvítblæði, promyelocytic hvítblæði. Sýnt var fram á þetta með III. Stigs rannsókn í New England Journal of Medicine.

epigenetics
Vísindin vinna að því að finna merkjum epigenetic sem gegna hlutverki í krabbameini eins og krabbameini í blóði. Í þessu samhengi eru þeir að prófa lyf sem munu snúa þessum breytingum við. Krabbameinsfrumum, svo von þeirra, væri hægt að breyta aftur í heilbrigðar frumur á þennan hátt.

Kalt plasma
Lofandi er plasmaútgáfa, sem hefur um líkamshita og er tiltölulega auðveldlega framleidd úr rafhlaðnum göfugum lofttegundum og jafnvel úr lofti. Meðhöndla krabbameinsfrumur með köldu plasma, drepast þær hratt og náttúrulega, og nærliggjandi heilbrigðar, öflugu líkamsfrumur geta vaxið upp í skemmda vefinn.

Meginreglan um „líffræðilega vopnið“

Og þetta er hvernig þetta virkar: Á rannsóknarstofunni eru Nuismer og teymi hans að módela vírus, í þessu tilfelli MænusóttErfðafræðilega hannað til að stöðva það sem veldur sjúkdómi en að útbúa ónæmiskerfið gegn sýkla eða öðrum vírusum. Þessari vírus er síðan sleppt út í náttúruna, dreifist af sjálfu sér og jafnvel nýburar smitast auðveldlega af umhverfi sínu. Heimsókn læknis í bóluefnið? Enginn þarfnast þess lengur. En það sem þarf til að átta sig á því er skaðlaust afbrigði af upprunalega sýklinum, svo sem veikt smitandi vírus sem er erfðabreyttur svo að hann getur ekki þróast í veiru sem veldur sjúkdómum. Tilviljun, þetta er alls ekki geðveik framtíðarsýn; bóluefni gegn sjálfum sér er þegar beitt í dýratilraunum. Ef um er að ræða kanínaplágu og Sin-Nombre hantavirus, eru hjörtu músar að gera tilraunir með það eins og er. Og vísindamaðurinn Nuismer er sannfærður um að á þennan hátt verði brátt ráðist á vírusa eins og ebóla sem smitast frá villtum dýrum til manna.

Heimur án sjúkdóma: frelsari erfðatækni?

Þannig að við gætum brátt haft smitsjúkdóma í skefjum. En hvað með erfðafræðilega arfgenga sjúkdóma? Jafnvel þeir gátu ekki gegnt hlutverki fyrir 2050. Og þökk sé erfðatækni. Í fósturvísum munu vísindamenn grípa vísvitandi inn í erfðamengið til að útrýma genum sem bera ábyrgð á sjaldgæfum sjúkdómum.
Það mun ekki gerast svona hratt? Er það löngu síðan, í apríl 2015 í Kína - þó að tilraunin hafi mistekist á þeim tíma. Genameðferðir hjá fólki með alvarlega sjúkdóma eru þegar flokkaðir sem siðferðilega og löglega án þess að hika, svo framarlega sem breytingunni er ekki skilað til afkvæmisins. Til að grípa inn í þarf aðeins erfðagallinn sem liggur að baki sjúkdómnum að vera vel þekktur, svo sem blöðrubólga, Huntingtonssjúkdómur og Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Þessum sjúkdómum verður eytt snemma á fósturvísisstiginu í framtíðinni.

Og önnur aðferð færir erfðatækni með sér: „Crispr / Cas9“. Þetta er hægt að nota til að breyta erfðamengi plantna, dýra og manna. Sem dæmi má nefna að beinmergsígræðsla í sjúkdómum eins og sigðfrumublóðleysi mun brátt verða fortíð í framtíðinni. Í stað þess að flytja gjafafrumur, leiðréttir maður einfaldlega gallaða genið í eigin blóðmyndandi frumum. Háskólinn í Massachusetts hefur þegar útrýmt geni í vöðvafrumum sem framleiðir tegund af vöðvarýrnun. Að slökkva í stað þess að klippa og gera við verður brátt mottóið. Að lokum eru líka góðar fréttir fyrir suðræna elskendur. Jafnvel tilheyrir suðrænum sjúkdómum eins og malaríu tilheyra brátt fortíðinni - með markvissri íhlutun í erfðamengi moskítóflugna.

Gagnrýni á nýja erfðatækni
Eins og er er Greenpeace uggandi yfir tillögu talsmanns allsherjar við ESB-dómstólinn. Ekki ætti að meðhöndla nýjar erfðatæknilegar aðgerðir löglega sem erfðatækni. Nýjar aðferðir við erfðatækni eins og CRISPR-Cas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) tæknilega grípa inn í genamengið. Engin ástæða er til að ætla að afurðirnar, sem notaðar eru með nýjum erfðatækni, hafi ekki neikvæð áhrif á umhverfið eða heilsuna. Í erfðatæknibreytingum með CRISPR-Cas tækninni fundust einnig óviljandi breytingar á erfðamenginu í rannsóknum. „Þegar þær hafa verið gróðursettar geta þessar plöntur farið yfir eða haldið áfram að rækta. Afleiðingar þessarar áhættutækni geta haft áhrif á allar plöntur, dýr og menn - jafnvel þá sem ekki nota slíka tækni eða hafna erfðabreyttum afurðum, “sagði Hewig Schuster, talsmaður Greenpeace.

Eða ætti það að vera allt öðruvísi. Um það bil með Hefðbundin kínversk læknisfræði TCM? Eða aðrir kostir?

Photo / Video: Shutterstock.