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मेडिकल मार्केट रेगुलेटर के शीर्ष पर फार्मास्युटिकल लॉबिस्ट के खिलाफ विरोध बढ़ता है | ऑस्ट्रिया पर हमला


हेल्गा टिबेन के साथ, सभी लोगों में से, फार्मास्युटिकल एसोसिएशन Pharmig के एक कर्मचारी को AGES में ऑस्ट्रियाई मेडिकल मार्केट पर्यवेक्षी प्राधिकरण का नया प्रमुख बनना है। इसके खिलाफ विरोध बढ़ रहा है: पहले से ही 5600 से अधिक लोगों के पास एक है जिम्मेदार स्वास्थ्य मंत्री को विरोध मेल भेज दिया. वे नए मंत्री, जोहान्स रॉच से चिकित्सा बाजार पर्यवेक्षी प्राधिकरण के प्रमुख के लिए एक फार्मास्युटिकल लॉबिस्ट नियुक्त नहीं करने का आह्वान करते हैं।

एक में वीडियो साक्षात्कार टिबेन ने दवा की मंजूरी को "बेहद विनियमित" के रूप में वर्णित किया और शिकायत की, उदाहरण के लिए, "नियमों के सख्त कोर्सेट" के बारे में। आपका लक्ष्य यह है कि "कोई बाधा नहीं" होनी चाहिए ताकि उत्पाद बाजार में आ सकें।

"टिबेन स्पष्ट रूप से चिकित्सा बाजार पर्यवेक्षण के स्वतंत्र रूप से प्रबंधन के लिए अनुपयुक्त है। अपने पूर्ववर्ती के विपरीत, जो यहां निष्क्रिय थे, नए स्वास्थ्य मंत्री, राउच, अब इस निंदनीय नियुक्ति की उपेक्षा नहीं कर सकते। मेडिकल मार्केट पर्यवेक्षी प्राधिकरण को एक ऐसे व्यक्ति द्वारा प्रबंधित किया जाना चाहिए जिसके पास पेशेवर योग्यताएं हों और दवा उद्योग से पर्याप्त रूप से महत्वपूर्ण दूरी हो, "अटैक ऑस्ट्रिया से आईरिस फ्रे की मांग है।

टिबेन की नियुक्ति में हितों का टकराव स्पष्ट है:
 

  • फार्मास्युटिकल उद्योग में यह सुनिश्चित करने में रुचि है कि जितनी संभव हो उतनी दवाओं को उपयोगी के रूप में वर्गीकृत किया जाता है और उनसे लाभ कमाने के लिए जितनी जल्दी हो सके अनुमोदित किया जाता है। यह चिकित्सा-नैतिक दृष्टिकोण से पूरी तरह से अस्वीकार्य है। 
  • इसलिए नियुक्ति ऑस्ट्रियाई स्वास्थ्य सेवा प्रणाली के लिए अतिरिक्त वित्तीय बोझ का जोखिम उठाती है।
  • हेल्गा टिबेन यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) के अनुपालन नियमों को पूरा नहीं करती हैं। ऐसे कार्यों के लिए इन्हें 3 साल की कूल-डाउन अवधि की आवश्यकता होती है। इसलिए टिबेन कर सकते हैं तीन साल के लिए ईएमए प्रबंधन बोर्ड की बैठकों में शामिल न हों भाग लेना। इस प्रकार ऑस्ट्रिया को महत्वपूर्ण जानकारी से काट दिया जाएगा और चिकित्सा बाजार पर्यवेक्षी प्राधिकरण को भारी नुकसान होगा।
  • पदों का असाइनमेंट ऐसे अधिकारियों को भरने के लिए सभी अंतरराष्ट्रीय मानकों के विपरीत है। इसके अलावा, मीडिया रिपोर्ट्स के अनुसार, सुश्री टिबेन किसी औपचारिक आवश्यकता को पूरा नहीं करती हैं। इसमें शामिल है, उदाहरण के लिए, एक चिकित्सा या वैज्ञानिक डिग्री। 
  • सुश्री टिबेन के कनेक्शन और नेटवर्क के कारण, फ़ार्मास्युटिकल उद्योग को संवेदनशील जानकारी दिए जाने का जोखिम है।

पूर्व स्वास्थ्य मंत्री मुकस्टीन ने तर्क दिया था कि आदेश पर उनका कोई प्रभाव नहीं था। लेकिन कथरीना रीच के साथ, सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए उनके अनुभाग प्रमुख एजीईएस सुनवाई आयोग के सदस्य थे। इसलिए राजनीतिक जिम्मेदारी वर्तमान स्वास्थ्य मंत्री के पास है।

पृष्ठभूमि

ऑस्ट्रियाई चिकित्सा बाजार पर्यवेक्षी प्राधिकरण अत्यंत संवेदनशील क्षेत्रों के लिए जिम्मेदार है। इसमें यूरोपीय दवा अनुमोदन (ईएमए), ऑस्ट्रियाई चिकित्सा बाजार की निगरानी (दवा सुरक्षा और निरीक्षण) के साथ-साथ दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के नैदानिक ​​परीक्षण में राष्ट्रीय योगदान शामिल है।

इंटरनेशनल से है यूरोपीय दवाई एजेंसी ऐसे कार्यों के लिए 3 साल की कूल-डाउन अवधि की आवश्यकता होती है। हितों के टकराव के अब आम प्रकटीकरण में 3 साल की अवधि भी निर्दिष्ट की गई है।

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