बीमारियों के बिना एक दुनिया?

बीमारियों के बिना एक दुनिया - क्या यह भी संभव है?

यह एक जोखिम भरा मानवीय प्रयोग है। ब्रिटिश चिकित्सक यह जानते हैं एडवर्ड जेनर, और फिर भी जब वह 14 पर होता है तो वह संकोच नहीं करता। मई 1796 एक चेचक से पीड़ित दूधिया के चेचक के मट्ठे को पंचर कर सकता है। वह संक्रमित तरल पदार्थ को अपने माली के आठ साल के बेटे के हाथ की खरोंच में पहुंचाता है। जेनर एक मिशन परोस रहा है। वह खतरनाक वायरस संक्रमण चाहता है चेचक 400.000 लोग हर साल अकेले यूरोप में हर साल मरते हैं। थोड़े समय बाद, बच्चा अपेक्षाकृत हानिरहित काउपॉक्स के पूर्व-क्रमबद्ध हो जाता है। स्वास्थ्य पर वापस, चिकित्सक इसे फिर से संक्रमित करता है, इस बार मानव पॉक्स के साथ। यदि उसकी योजना आगे बढ़ती है, तो संक्रमण को हराने के बाद लड़के के शरीर ने चिकनपॉक्स वायरस से बचाव किया है। और वास्तव में, वह बख्शा है।

टीकाकरण, गाय के टीके के लिए लैटिन शब्द से लिया गया, ब्रिटिश चिकित्सक उसका टीका कहते हैं। वह हंस रहा है, शोध कर रहा है, अपने ग्यारह महीने के बेटे के सामने भी नहीं रुक रहा है। और फिर, दो साल बाद, उसका टीका पहचाना जाता है। यूरोप के उस पार, इसे 1970 के मध्य तक किया जाएगा, जिससे चेचक का उन्मूलन होगा, जैसा कि WHO 1980 पुष्टि करता है।

एआई दवा के माध्यम से बीमारियों के बिना दुनिया?
आईटी कंपनियां भविष्य में दवा का मिश्रण करेंगी और बीमारियों के बिना दुनिया में योगदान कर सकती हैं:

आईबीएम के वाटसन - आईबीएम ने सुपरकंप्यूटर वाटसन को स्वास्थ्य की सेवा में लगा दिया। यह लाखों अन्य रोगी रिकॉर्ड, संभावित उपचार और अनुसंधान रिपोर्टों के साथ मिनटों में रोगी जीन विश्लेषण के परिणामों की तुलना करता है। यह एक सटीक निदान और इसी चिकित्सा प्रस्ताव के लिए सबसे तेज़ तरीका है। ऐसा करने के लिए, वे मेडिकल कंपनी क्वेस्ट डायग्नोस्टिक्स के साथ मिलकर काम करते हैं। डॉक्टर या क्लीनिक क्लाउड सेवा के रूप में खरीदारी कर सकते हैं। "यह ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में वाटसन का एक व्यापक व्यावसायीकरण है," जॉन केली, एक आईबीएम अनुसंधान कार्यकारी ने कहा।

गूगल - साथ Google फिट खोज इंजन विशाल चिकित्सा क्षेत्र में प्रवेश करता है। डीएनए टेस्ट कंपनी 23andMe के साथ, उसने पहले ही 850.000 डीएनए नमूनों का एक डेटाबेस एकत्र कर लिया है, जिसे उपयोगकर्ताओं ने स्वैच्छिक रूप से प्रस्तुत किया है। फार्मास्युटिकल कंपनियां रोशे और फाइजर इस डीएनए डेटा का इस्तेमाल रिसर्च के लिए करेंगे। लेकिन Google अपनी खुद की दवा को और विकसित करना चाहता है। Google लैब्स ने इंसुलिन-सेंसिंग कॉन्टैक्ट लेंस विकसित करने के लिए नोवार्टिस के साथ साझेदारी की है और लंबे समय से नैनो-मेडिसिन विकसित करना शुरू कर दिया है।

माइक्रोसॉफ्ट - बिल गेट्स कंपनी का प्रोडक्ट है हेल्थकेयर NeXT विपणन, एक क्लाउड-आधारित कृत्रिम बुद्धिमत्ता और अनुसंधान परियोजना। दस साल में, वे "समस्या कैंसर" को भी हल करना चाहते हैं। इसे कंपनी की "जैविक संगणना इकाई" द्वारा संभव बनाया जाना है जिसका दीर्घकालिक लक्ष्य कोशिकाओं को जीवित कंप्यूटरों में बदलना है जिन्हें देखा जा सकता है और पुन: संग्रहित किया जा सकता है। प्रयोगशाला के प्रबंधक क्रिस बिशप ने कहा कि कैंसर कोशिकाओं का व्यवहार अपने आप में बहुत जटिल नहीं है। यहां तक ​​कि व्यावसायिक रूप से उपलब्ध पीसी में अंतर्निहित एल्गोरिदम को पहचानने के लिए पर्याप्त कंप्यूटिंग शक्ति है।

Apple - Apple अपने उपयोगकर्ताओं के साथ देता है अनुसंधान किटसबसे पहले, एक ऐप डेवलपर प्लेटफ़ॉर्म, मेडिकल रिसर्च के लिए सीधे स्वास्थ्य ऐप से अपना डेटा प्रदान करने की क्षमता। यह बड़े अनुसंधान संस्थानों को ऐसे अध्ययन ऐप्स के डेवलपर्स के रूप में आकर्षित करता है। "ResearchKit वैज्ञानिकों के समुदाय को दुनिया भर में एक विविध आबादी तक पहुंच प्रदान करता है और पहले से कहीं अधिक डेटा संग्रह करता है," Apple ने कहा।

दूरदर्शी, विचार, वैक्सीन - क्या यह बीमारी के बिना दुनिया के लिए पर्याप्त है?

एक बीमारी को मिटाने के लिए, इस मामले में एक संक्रामक बीमारी, सभी दूरदर्शी, एक विचार, एक टीका और एक टीकाकरण वाली दुनिया की आबादी के ऊपर क्या आवश्यक है? क्या यह सच होने के लिए बहुत अच्छा लगता है? यह भी है। क्योंकि इसमें तथाकथित झुंड प्रतिरक्षा का अभाव है। कई देशों में टीकाकरण, टीकाकरण और गलत टीकाकरण कार्यक्रम यह सुनिश्चित करते हैं। इसलिए, चेचक अभी भी एकमात्र वास्तव में संक्रामक रोग है। यह नहीं बदलेगा कि जल्द ही, बीमारियों के बिना दुनिया भविष्य का एक सपना है।

मेडिकल-साइंटिफिक रिसर्च को बढ़ावा देने के लिए कार्ल-लैंडस्टीनर एसोसिएशन के एक सर्वेक्षण के अनुसार, अकेले ऑस्ट्रिया में, आधे से अधिक माता-पिता टीका संशय (56%) हैं। तो इस बिंदु पर इसकी क्या आवश्यकता है? सही, फिर से एक दूरदर्शी। उसका नाम स्कॉट Nuismer हो सकता है। Nusimer मास्को में इदाहो विश्वविद्यालय में एक वैज्ञानिक है और एक साहसी योजना भी है: एक वैक्सीन बनाने के लिए जो स्वयं फैलता है और गंभीर रूप से संक्रामक रोगों को रोकता या मिटाता है। यह काम कर सकता है, Nuismer ने पोलियो के उदाहरण का उपयोग करके सिमुलेशन द्वारा गणना की है। इससे पहले, उदाहरण के लिए, जर्मनी में केवल 11 प्रतिशत 17- से 53-year-olds तक सुरक्षित हैं।

कैंसर के खिलाफ नए हथियार

खुद की प्रतिरक्षा कोशिकाएं
अमेरिका में, 2017 को सितंबर से अपनी आनुवंशिक रूप से संशोधित प्रतिरक्षा कोशिकाओं के साथ मंजूरी दी गई है। यह न केवल ल्यूकेमिया और लिम्फोमा के कुछ रूपों का इलाज करेगा, बल्कि अन्य प्रकार के कैंसर भी, जैसे स्तन, अंडाशय, फेफड़े या अग्न्याशय में ट्यूमर, शोधकर्ताओं को उम्मीद है।

आण्विक जीवविज्ञान
कैंसर के विकास में योगदान देने वाले आनुवंशिक परिवर्तनों का हाल के वर्षों के आणविक जीव विज्ञान में विस्तार से विश्लेषण किया गया है। नतीजतन, बायोटेक ड्रग्स (मोनोक्लोनल एंटीबॉडी) और छोटे सिंथेटिक अणुओं को विकसित किया गया है जो विशेष रूप से कैंसर कोशिकाओं की विशेषताओं और सिग्नलिंग रास्ते पर हमला करते हैं। दुनिया भर में नैदानिक ​​परीक्षणों में लक्षित कैंसर चिकित्सा में अब 200 से अधिक पदार्थ हैं।

आर्सेन
आर्सेनिक, जिसे हत्या के जहर के रूप में जाना जाता है, सही समय पर प्रशासित, सही खुराक पर मानव जीवन को बचा सकता है। आर्सेनिक ट्राईऑक्साइड एक तीव्र मायलोयॉइड ल्यूकेमिया, प्रमाइलोसाइटिक ल्यूकेमिया के एक प्रकार में पुनर्प्राप्ति की संभावना में सुधार करता है। यह न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में एक चरण III अध्ययन द्वारा प्रदर्शित किया गया था।

एपिजेनेटिक्स
विज्ञान एपिजेनेटिक मार्करों को खोजने के लिए काम कर रहा है जो रक्त कैंसर जैसे कैंसर में भूमिका निभाते हैं। इस संदर्भ में, वे एजेंटों का परीक्षण कर रहे हैं जो इन परिवर्तनों को उलट देंगे। कैंसर कोशिकाएं, इसलिए उनकी आशा, इस तरह से स्वस्थ कोशिकाओं में बदल सकती है।

शीत प्लाज्मा
होनहार एक प्लाज्मा संस्करण है, जिसमें शरीर का तापमान होता है और इसे विद्युत चार्ज किए गए कुलीन गैसों और यहां तक ​​कि हवा से अपेक्षाकृत आसानी से उत्पादित किया जा सकता है। ठंड प्लाज्मा के साथ कैंसर कोशिकाओं का इलाज करते हुए, वे जल्दी और स्वाभाविक रूप से मार देते हैं, आसपास के स्वस्थ, मजबूत शरीर की कोशिकाएं क्षतिग्रस्त ऊतक में फिर से विकसित हो सकती हैं।

"जैविक हथियार" का सिद्धांत

और यह है कि यह कैसे काम करता है: प्रयोगशाला में Nuismer और उनकी टीम इस मामले में, एक वायरस की मॉडलिंग कर रही है पोलियोआनुवांशिक रूप से इसे रोग पैदा करने से रोकने के लिए लेकिन रोगज़नक़ या अन्य वायरस के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रणाली से लैस करने के लिए। यह वायरस बाद में जंगली में छोड़ा जाता है, अपने आप फैलता है और यहां तक ​​कि नवजात शिशु भी आसानी से अपने पर्यावरण से संक्रमित होते हैं। वैक्सीन के लिए एक डॉक्टर की यात्रा? अब किसी को इसकी जरूरत नहीं है। हालांकि, यह महसूस करने के लिए कि यह मूल रोगज़नक़ का एक हानिरहित संस्करण है, जैसे कि एक कमजोर संक्रामक वायरस जिसे आनुवंशिक रूप से संशोधित किया गया है ताकि यह बीमारी पैदा करने वाले वायरस में विकसित न हो सके। संयोग से, यह भविष्य की एक पागल दृष्टि से नहीं है, पशु प्रयोगों में स्वयं-प्रचारित टीके पहले से ही उपयोग किए जा रहे हैं। वर्तमान में खरगोश प्लेग और सिन-नोमेब हेन्टावायरस के मामले में, हिरण चूहे इसका प्रयोग कर रहे हैं। और वैज्ञानिक Nuismer आश्वस्त हैं कि इस तरह से जल्द ही Ebola जैसे वायरस पर हमला किया जाएगा, जो जंगली जानवर से मनुष्यों में प्रेषित होते हैं।

बीमारियों के बिना दुनिया: उद्धारकर्ता आनुवंशिक इंजीनियरिंग?

तो हम जल्द ही संक्रामक रोगों को नियंत्रण में रख सकते हैं। लेकिन आनुवंशिक वंशानुगत बीमारियों के बारे में क्या? यहां तक ​​कि वे 2050 के लिए एक भूमिका नहीं निभा सकते थे। और जेनेटिक इंजीनियरिंग के लिए धन्यवाद। भ्रूण में, दुर्लभ बीमारियों के लिए जिम्मेदार जीन को खत्म करने के लिए वैज्ञानिक जीनोम में जानबूझकर हस्तक्षेप करेंगे।
इतनी जल्दी नहीं होगा? क्या यह बहुत पहले, अप्रैल 2015 चीन में - हालांकि उस समय प्रयास विफल रहा। गंभीर बीमारियों वाले लोगों में जीन थेरेपी को पहले से ही नैतिक और कानूनी रूप से बिना किसी हिचकिचाहट के वर्गीकृत किया जाता है, जब तक कि संतानों में बदलाव पारित नहीं किया जाता है। हस्तक्षेप करने के लिए, केवल रोग को अंतर्निहित आनुवंशिक दोष को अच्छी तरह से ज्ञात करने की आवश्यकता है, जैसे कि सिस्टिक फाइब्रोसिस, हंटिंगटन की बीमारी और एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस)। भविष्य में प्रारंभिक भ्रूण अवस्था में इन बीमारियों को समाप्त किया जाएगा।

और एक अन्य विधि इसके साथ आनुवांशिक इंजीनियरिंग लाती है: "क्रिस्प / कैसएक्सयूएनएक्स"। इसका उपयोग पौधों, जानवरों और मनुष्यों के जीनोम को बदलने के लिए किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, सिकल सेल एनीमिया जैसे रोगों में अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण जल्द ही हमारे भविष्य के परिदृश्य में अतीत की बात होगी। दाता कोशिकाओं को स्थानांतरित करने के बजाय, एक व्यक्ति अपने स्वयं के हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं में दोषपूर्ण जीन को ठीक करता है। मैसाचुसेट्स विश्वविद्यालय ने पहले ही मांसपेशियों की कोशिकाओं में एक जीन को समाप्त कर दिया है जो एक प्रकार की मांसपेशियों की डिस्ट्रोफी पैदा करता है। काटने और मरम्मत के बजाय स्विच करना जल्द ही आदर्श वाक्य होगा। अंत में, उष्णकटिबंधीय प्रेमियों के लिए भी अच्छी खबर है। यहां तक ​​कि उष्णकटिबंधीय रोग जैसे कि मलेरिया जल्द ही अतीत से संबंधित है - मच्छरों के जीनोम में लक्षित हस्तक्षेप के माध्यम से।

नए जेनेटिक इंजीनियरिंग की आलोचना
वर्तमान में ग्रीनपीस यूरोपीय संघ के न्यायालय में महाधिवक्ता के प्रस्ताव से चिंतित है। उपन्यास आनुवंशिक इंजीनियरिंग प्रक्रियाओं को कानूनी रूप से आनुवंशिक इंजीनियरिंग के रूप में नहीं माना जाना चाहिए। CRISPR-Cas (क्लस्टर्ड रेगुलरली इंटरसेप्ड शॉर्ट पालिंड्रोमिक रिपीट) जैसे उपन्यास जेनेटिक इंजीनियरिंग के तरीके तकनीकी रूप से जीनोम स्ट्रैंड में हस्तक्षेप करते हैं। वर्तमान में यह मानने का कोई कारण नहीं है कि नई आनुवंशिक इंजीनियरिंग तकनीकों का उपयोग करके बनाए गए उत्पादों का पर्यावरण पर या स्वास्थ्य पर नकारात्मक प्रभाव नहीं पड़ता है। CRISPR-Cas तकनीक का उपयोग कर जेनेटिक इंजीनियरिंग संशोधनों में, जीनोम में अनजाने में हुए परिवर्तनों को भी अध्ययन में पाया गया। "एक बार लगाए जाने के बाद, ये पौधे फैल सकते हैं या प्रजनन जारी रख सकते हैं। इस जोखिम प्रौद्योगिकी के परिणाम सभी पौधों, जानवरों और मनुष्यों को प्रभावित कर सकते हैं - यहां तक ​​कि जो लोग ऐसी तकनीक का उपयोग नहीं करते हैं या जीएम उत्पादों को अस्वीकार करते हैं, "ग्रीनपीस के प्रवक्ता हेविग शूस्टर ने कहा।

या यह पूरी तरह से अलग होना चाहिए। के बारे में पारंपरिक चीनी चिकित्सा टीसीएम? या अन्य विकल्प?

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