Ilma haigusteta maailm?

Ilma haigusteta maailm - kas see on isegi võimalik?

See on riskantne inimkatse. Briti arst teab seda Edward Jenner, Ja ometi ei kõhkle ta 14-is viibides. Mai 1796 võib torgata tuulerõugete all kannatava piimatootja rõuged. Ta edastab nakatunud vedeliku oma aedniku kaheksa-aastase poja kriimustatud käsivarrele. Jenner teenib missiooni. Ta soovib ohtlikku viirusinfektsiooni rõuged Ainuüksi Euroopas sureb 400.000i inimesi igal aastal. Veidi hiljem langeb laps eelprogrammeeritud suhteliselt kahjutule tuulerõugele. Tervise tagasi nakatades arst selle uuesti, seekord inimese rõugetega. Kui tema plaan tõuseb, on poisi keha pärast nakatumist lüüa ehitanud kaitse tuulerõugete viiruse vastu. Ja tõepoolest, ta on säästnud.

Vaktsineerimine, mis tuleneb ladinakeelsest sõnast lehm Vacca, nimetab Briti arst oma vaktsiini. Teda naerdakse uurides ega peatu isegi oma üheteistkuuse poja ees. Ja siis, kaks aastat hiljem, tunnustatakse tema vaktsiini. Kogu Euroopas toimub see kuni 1970-i keskpaigani, tuues rõugeid, nagu WHO 1980 kinnitab.

Maailm ilma haigusteta AI-meditsiini kaudu?
IT-ettevõtted segavad tulevikus meditsiini ja saavad kaasa aidata haigusteta maailmale:

IBMi Watson - IBM paneb superarvuti Watsoni tervise teenusele. Selles võrreldakse patsiendi geenianalüüsi tulemusi minutites miljonite teiste patsientide registrite, võimaliku ravi ja uuringuaruannetega. See viib kiireima täpse diagnoosi ja vastava terapeutilise ettepaneku saamiseni. Selleks teevad nad koostööd meditsiiniettevõttega Quest Diagnostics. Arstid või kliinikud saavad pilveteenusena osta. "See on Watsoni laiaulatuslik kommertsialiseerimine onkoloogia valdkonnas," ütles IBMi teadusuuringute juht John Kelly.

Google - koos Google fit otsingumootori hiiglane siseneb meditsiini valdkonda. Koos DNA-testiettevõttega 23andMe on ta juba kogunud andmebaasi 850.000-i DNA proovidest, mille kasutajad on vabatahtlikult esitanud. Ravimiettevõtted Roche ja Pfizer kasutavad neid DNA andmeid uuringuteks. Kuid Google soovib rohkem arendada, nimelt oma ravimit. Google Labs on teinud koostööd Novartisega insuliinitundliku kontaktläätse väljatöötamiseks ja on juba ammu hakanud arendama nanoravimeid.

Microsoft - Toode on Bill Gates'i ettevõttel Tervishoiu NeXT turustatud, pilvepõhine tehisintellekti ja uurimisprojekt. Kümne aasta jooksul tahavad nad ka "probleemse vähi" lahendada. Seda peab võimaldama ettevõtte "Bioloogiliste arvutuste üksus", mille pikaajaline eesmärk on muuta rakud elavateks arvutiteks, mida saab jälgida ja ümber programmeerida. Vähirakkude käitumine pole iseenesest väga keeruline, ütles labori juhataja Chris Bishop. Isegi kaubanduslikult saadaval arvutil on piisavalt arvutusvõimsust, et tuvastada aluseks olevad algoritmid.

õun - Apple annab oma kasutajatele UurimiskomplektEsiteks rakenduste arendaja platvorm, võimalus pakkuda oma andmeid terviserakendustest otse meditsiinilisteks uuringuteks. See meelitab suuri uurimisinstituute selliste õpperakenduste arendajatena. "ResearchKit võimaldab teadlaste kogukonnal juurdepääsu mitmekesisele elanikkonnale kogu maailmas ja koguda rohkem andmeid kui kunagi varem," ütles Apple.

Visioon, idee, vaktsiin - kas sellest piisab haigusteta maailma jaoks?

Haiguse, antud juhul nakkushaiguse likvideerimiseks on vaja ennekõike visiooni, ideed, vaktsiini ja vaktsineeritud maailma elanikkonda? Kas see kõlab liiga hästi, et tõsi olla? On ka. Kuna tal puudub nn karja immuunsus. Vaktsineerimine, vaktsineerimine ja ebatäpsed vaktsineerimise ajakavad tagavad selle paljudes riikides. Seetõttu on rõuged endiselt ainus tõesti likvideeritud nakkushaigus. See ei muutu nii kiiresti, haigusteta maailm on tuleviku unistus.

Ainuüksi Austrias on enam kui pooled vanematest vaktsineerimise skeptikud (56%), selgub Karl-Landsteiner Associationi uuringust, mille eesmärk on meditsiinilise-teadusliku uurimistöö edendamine. Mida siis sellel hetkel vaja on? Õige, jälle visionäär. Tema nimi võiks olla Scott Nuismer. Nusimer on Moskva Idaho ülikooli teadlane ja tal on ka julge plaan: teha vaktsiin, mis levib ise ning piirab või likvideerib nakkushaigusi tugevalt. Et see toimib, on Nuismer arvutanud lastehalvatuse näite abil simulatsioonide abil. Enne seda on näiteks Saksamaal 11-17-aastaste hulgas piisavalt kaitstud ainult 53 protsenti.

Uued relvad vähi vastu

Enda immuunrakud
USA-s on 2017 alates septembrist heaks kiidetud oma geneetiliselt muundatud immuunrakkudega. Teadlased loodavad, et see ravib mitte ainult teatud leukeemia ja lümfoomi vorme, vaid ka muid vähiliike, näiteks rinna-, munasarja-, kopsu- või kõhunäärmekasvajaid.

Molekulaarbioloogia
Vähi arengut soodustavaid geneetilisi muutusi on viimaste aastate molekulaarbioloogias üksikasjalikult analüüsitud. Selle tulemusel on välja töötatud biotehnoloogilised ravimid (monoklonaalsed antikehad) ja väikesed sünteetilised molekulid, mis ründavad spetsiifiliselt vähirakkude tunnuseid ja signaalimisteid. Kliinilistes uuringutes on nüüd kliinilises uuringus rohkem kui 200 aineid.

Arsen
Mõrvamürgina tuntud arseen võib õiges annuses manustada inimelusid õigel ajal manustatuna. Arseentrioksiid parandab ägenemise müeloidse leukeemia, promüelotsüütilise leukeemia ühe variandi korral taastumisvõimalusi. Seda näitas New England Journal of Medicine III faasi uuring.

epigeneetikal
Teadus töötab selle nimel, et leida epigeneetilised markerid, mis mängivad rolli sellises vähis nagu verevähk. Selles kontekstis on nad testimisagendid, mis tühistavad need muudatused. Vähirakud, nii et nende lootus, saaks sel viisil muunduda terveteks rakkudeks.

Külm plasma
Paljutõotav on plasmaversioon, millel on umbes kehatemperatuur ja mida saab suhteliselt hõlpsalt toota elektriliselt laetud väärisgaasidest ja isegi õhust. Vähirakke külma plasmaga töödeldes tapavad nad kiiresti ja looduslikult, ümbritsevad terved, robustsed keharakud võivad uuesti kasvada kahjustatud koesse.

"Bioloogilise relva" põhimõte

Ja nii see töötab: laboris modelleerivad Nuismer ja tema meeskond viirust LastehalvatusGeneetiliselt loodud selleks, et peatada see haigust põhjustavana, kuid varustada immuunsussüsteem patogeeni või muu viirusega. Seejärel vabaneb see viirus looduses, levib iseenesest ja isegi vastsündinud on oma keskkonda kergesti nakatunud. Arsti visiit vaktsiini juurde? Keegi ei vaja seda enam. Kuid selle mõistmiseks on vaja algse patogeeni kahjutut varianti, näiteks nõrgalt nakkavat viirust, mis on geneetiliselt muundatud nii, et see ei saa areneda haigusi põhjustavaks viiruseks. Muuseas, see pole kaugeltki hull tulevikuvisioon, isepaljunevaid vaktsiine kasutatakse juba loomkatsetes. Küüliku katku ja Sin-Nombre hantaviiruse puhul katsetavad hirmhiired seda praegu. Ja teadlane Nuismer on veendunud, et sel moel ründavad peagi sellised viirused nagu Ebola, mis kanduvad metsloomalt edasi inimestele.

Maailm ilma haigusteta: päästja geenitehnoloogia?

Nii võib nakkushaigused varsti kontrolli alla saada. Aga kuidas on geneetiliste pärilike haigustega? Isegi need ei saanud 2050-i rolli mängida. Ja tänu geenitehnoloogiale. Embrüodes sekkuvad teadlased teadlikult genoomi, et kõrvaldada geenid, mis vastutavad haruldaste haiguste eest.
See ei juhtu nii kiiresti? Kas see on ammu, aprillis Hiinas 2015, ehkki katse sel ajal nurjus. Geeniteraapiad raskete haigustega inimestel klassifitseeritakse juba eetiliselt ja juriidiliselt kõhklemata, kui muudatust ei anta edasi järglastele. Sekkumiseks peab olema hästi teada ainult haiguse aluseks olev geneetiline defekt, näiteks tsüstiline fibroos, Huntingtoni tõbi ja amüotroofne lateraalskleroos (ALS). Need haigused kõrvaldatakse tulevikus varases embrüonaalses staadiumis.

Ja veel üks meetod toob endaga kaasa geenitehnoloogia: "Crispr / Cas9". Seda saab kasutada taimede, loomade ja inimeste genoomi muutmiseks. Näiteks luuüdi siirdamine selliste haiguste korral nagu sirprakuline aneemia on meie tuleviku stsenaariumi korral varsti minevik. Doonorirakkude ülekandmise asemel korrigeeritakse puudulik geen lihtsalt oma vereloome rakkudes. Massachusettsi ülikool on juba elimineerinud lihasrakkudes geeni, mis tekitab teatud tüüpi lihaste düstroofiat. Lõikamise ja parandamise asemel väljalülitamine on varsti moto. Lõpuks on ka häid uudiseid troopikasõpradele. Isegi sellised troopilised haigused nagu malaaria kuuluvad peagi minevikku - sääskede genoomi sihipärase sekkumise kaudu.

Uue geenitehnoloogia kriitika
Praegu on Greenpeace ärevuses Euroopa Kohtu kohtujuristi ettepaneku järgi. Uute geenitehnoloogia protseduure ei tohiks seaduslikult käsitleda geenitehnoloogiana. Uued geenitehnoloogilised meetodid, näiteks CRISPR-Cas (rühmitatud regulaarselt vaheldumisi lühikesed palindroomsed kordused), sekkuvad tehniliselt genoomi ahelasse. Praegu pole põhjust arvata, et uute geenitehnoloogia tehnikate abil valmistatud toodetel ei oleks kahjulikku mõju keskkonnale ega tervisele. CRISPR-Cas tehnikat kasutades geenitehnoloogilistes modifikatsioonides leiti uuringutes ka tahtmatuid muutusi genoomis. "Pärast istutamist saavad need taimed ristata või jätkata sordiaretust. Selle riskitehnoloogia tagajärjed võivad mõjutada kõiki taimi, loomi ja inimesi - isegi neid, kes sellist tehnoloogiat ei kasuta või geneetiliselt muundatud tooteid tagasi lükkavad, "ütles Greenpeace'i pressiesindaja Hewig Schuster.

Või peaks see olema täiesti erinev. Umbes koos Hiina traditsioonilise meditsiini TCM? Või muid alternatiive?

Foto / Video: Shutterstock.