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Crece protesta contra cabildero farmacéutico en la cúpula del regulador del mercado médico | atacar Austria


Con Helga Tieben, de todas las personas, una empleada de la asociación farmacéutica Pharmig se convertirá en la nueva directora de la autoridad de supervisión del mercado médico austriaco en AGES. Crece la protesta contra ella: ya más de 5600 personas tienen una Correo de protesta al Ministro de Salud responsable Al corriente. Piden al nuevo ministro, Johannes Rauch, que no nombre a un cabildero farmacéutico para encabezar la autoridad de supervisión del mercado médico.

En einem Entrevista en vídeo Tieben calificó la aprobación de medicamentos como "enormemente regulada" y se quejó, por ejemplo, del "corsé estricto de las regulaciones". Su objetivo es que no haya "ningún obstáculo" para que los productos lleguen al mercado.

"Obviamente, Tieben no es adecuado para administrar de forma independiente la supervisión del mercado médico. A diferencia de su antecesor, que aquí estuvo inactivo, el nuevo ministro de Salud, Rauch, ya no puede ignorar este escandaloso nombramiento. La autoridad de supervisión del mercado médico debe estar dirigida por una persona que tenga calificaciones profesionales y una distancia suficientemente crítica de la industria farmacéutica”, exige Iris Frey de Attac Austria.

Los conflictos de intereses en el nombramiento de Tieben son evidentes:
 

  • La industria farmacéutica tiene interés en garantizar que la mayor cantidad posible de medicamentos se clasifiquen como útiles y se aprueben lo más rápido posible para obtener ganancias de ellos. Esto es completamente inaceptable desde un punto de vista médico-ético. 
  • Por lo tanto, el nombramiento conlleva el riesgo de cargas financieras adicionales para el sistema de salud austriaco.
  • Helga Tieben no cumple con las normas de cumplimiento de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Estos requieren un período de enfriamiento de 3 años para tales funciones. Tieben puede por lo tanto no asistir a las reuniones del Consejo de Administración de la EMA durante tres años participar. Por lo tanto, Austria se vería privada de información importante y la autoridad de supervisión del mercado médico sufriría un daño enorme.
  • La asignación de cargos contradice todos los estándares internacionales para cubrir dichas autoridades. Además, según los informes de los medios, la Sra. Tieben no cumple con ningún requisito formal. Esto incluye, por ejemplo, un título médico o científico. 
  • Debido a las conexiones y redes de la Sra. Tieben, existe el riesgo de que se transmita información confidencial a la industria farmacéutica.

El exministro de Salud Mückstein había argumentado que no tenía influencia en la orden. Pero con Katharina Reich, su jefe de sección de salud pública era miembro de la Comisión de Audiencias de AGES. Por lo tanto, la responsabilidad política recae en el actual Ministro de Salud.

Fondo

La autoridad supervisora ​​del mercado médico austriaco es responsable de áreas extremadamente sensibles. Esto incluye las contribuciones nacionales a la aprobación europea de medicamentos (EMA), la supervisión del mercado médico austriaco (inspección y seguridad de medicamentos), así como las pruebas clínicas de medicamentos y dispositivos médicos.

Internacional es de la Agencia Europea de Medicamentos requiere un período de enfriamiento de 3 años para tales funciones. También se especifica un período de 3 años en la divulgación ahora común de conflictos de interés.

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Escrito por Optión

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