Alexandra Binderová
Svět bez nemocí - je to vůbec možné?
Je to riskantní lidský experiment. Britský lékař to ví Edward Jenner, A přesto neváhá, když je na 14. Květen 1796 propíchne kachnu velryby dojičky trpící kravskými neštovicemi. Infikovanou tekutinu přenáší na poškrábanou ruku svého osmiletého syna zahradníka. Jenner slouží misi. Chce nebezpečnou virovou infekci neštovice Lidé 400.000 každoročně umírají každý rok v Evropě. Krátce nato dítě padne předprogramované na relativně neškodné kravské neštovice. Zpátky k zdraví, lékař re-infikuje to, tentokrát s lidskou neštovicemi. Pokud se jeho plán zvedne, pak tělo chlapce po porážce infekce vybudovalo obranu proti viru planých neštovic. A skutečně je ušetřen.
Očkování, odvozené z latinského slova pro krávu Vacca, britský lékař volá jeho vakcínu. Zasmál se, zkoumal, ani se nezastavil před svým vlastním jedenáctiměsíčním synem. A pak, o dva roky později, je jeho vakcína rozpoznána. V celé Evropě se bude provádět až do poloviny 1970, což způsobí eradikaci neštovic, jak potvrzuje WHO 1980.
Svět bez nemocí prostřednictvím AI medicíny?
IT společnosti budou v budoucnu míchat léky a mohly by přispět do světa bez nemocí:
IBM je Watson - IBM dává superpočítač Watson do služeb zdraví. Porovnává výsledky genové analýzy pacientů za několik minut s miliony dalších záznamů o pacientech, možnými léčbami a výzkumnými zprávami. To vede nejrychlejší cestou k přesné diagnóze a odpovídajícímu návrhu léčby. K tomu spolupracují s lékařskou společností Quest Diagnostics. Lékaři nebo kliniky mohou nakupovat jako cloudovou službu. "Toto je široká komercializace společnosti Watson v oblasti onkologie," řekl John Kelly, výzkumný pracovník IBM.
Google - S Google fit giant vyhledávače vstupuje do oblasti medicíny. S firmou 23andMe, která testuje DNA, již shromáždil databázi vzorků DNA 850.000, které uživatelé dobrovolně předložili. Farmaceutické společnosti Roche a Pfizer použijí tato data DNA pro výzkum. Google však chce více rozvíjet své vlastní léky. Společnost Google Labs spolupracuje s firmou Novartis na vývoji kontaktních čoček, které snímají inzulin, a již dlouho začala vyvíjet nano-léky.
Microsoft - Společnost Bill Gates má výrobek Zdravotnictví NeXT umělé inteligence a výzkumného projektu založeného na cloudu. Za deset let chtějí také vyřešit „problémovou rakovinu“. To by mělo být umožněno firmou "Biological Computation Unit", jejíž dlouhodobým cílem je přeměnit buňky na živé počítače, které lze pozorovat a přeprogramovat. Chování rakovinných buněk není samo o sobě příliš složité, řekl manažer laboratoře Chris Bishop. Dokonce i komerčně dostupný počítač má dostatek výpočetního výkonu k rozpoznání základních algoritmů.
jablko - Apple dává svým uživatelům Výzkumná sadaZa prvé, platforma pro vývojáře aplikací, schopnost poskytovat svá data ze zdravotních aplikací přímo pro lékařský výzkum. To přitahuje velké výzkumné ústavy jako vývojáře těchto studijních aplikací. "ResearchKit poskytuje komunitě vědců přístup k různorodé populaci po celém světě a více sběru dat, než kdy jindy," řekl Apple.
Vizionář, nápad, vakcína - je to dost pro svět bez nemoci?
Aby bylo možné vymýtit nemoc, v tomto případě infekční onemocnění, co je potřeba především vizionáře, myšlenky, vakcíny a očkované světové populace? Zní to příliš dobře, aby to byla pravda? Je to taky. Protože postrádá tzv. Stádovou imunitu. Očkování, očkování a nepřesné očkovací plány v mnoha zemích to zajišťují. Proto je neštovice stále jediným skutečně vymýceným infekčním onemocněním. To se nezmění tak brzy, svět bez nemocí je snem budoucnosti.
Pouze v Rakousku je podle průzkumu Asociace Karl-Landsteiner pro podporu lékařsko-vědeckého výzkumu více než polovina rodičů skeptiků vakcín (56%). Co tedy v tomto bodě potřebuje? Dobře, opět vizionář. Jmenoval se Scott Nuismer. Nusimer je vědec na univerzitě v Idaho v Moskvě a má také odvážný plán: vyrábět vakcínu, která se šíří sama a vážně omezuje nebo eradikuje infekční onemocnění. To může fungovat, Nuismer vypočítal pomocí simulací na příkladu obrny. Předtím jsou například v Německu pouze 11 procenta dostatečně chráněni mezi 17- a 53-lety.
Nové zbraně proti rakovině
Vlastní imunitní buňky
V USA byl 2017 od září schválen vlastními geneticky modifikovanými imunitními buňkami. To bude nejen léčit některé formy leukémie a lymfomu, ale také jiné typy rakoviny, jako jsou nádory v prsu, vaječníku, plic nebo slinivky břišní, vědci doufají.
Molekulární biologie
Genetické změny, které přispívají k rozvoji rakoviny, byly podrobně analyzovány v posledních letech molekulární biologie. V důsledku toho byly vyvinuty biotechnologické léky (monoklonální protilátky) a malé syntetické molekuly, které specificky napadají rysy a signální dráhy rakovinových buněk. V klinických studiích po celém světě existuje v cílové terapii rakoviny více než 200 látek.
Arsen
Arsen, známý jako jed vraždění, může zachránit lidské životy správnou dávkou, podávanou ve správný čas. Oxid arzenitý zlepšuje šanci na zotavení v jedné variantě akutní myeloidní leukémie, promyelocytární leukémie. To bylo prokázáno studií fáze III v New England Journal of Medicine.
epigenetice
Věda se snaží najít epigenetické markery, které hrají roli v rakovině, jako je rakovina krve. V této souvislosti jsou to testovací agenti, kteří tyto změny zvrátí. Rakovinové buňky, tak jejich naděje, mohou být tímto způsobem transformovány zpět do zdravých buněk.
Studená plazma
Slibná je plazmová verze, která má asi tělesnou teplotu a může být relativně snadno vyrobena z elektricky nabitých vzácných plynů a dokonce ze vzduchu. Léčba rakovinných buněk studenou plazmou, rychle a přirozeně zabíjí, okolní zdravé, robustní buňky těla mohou znovu růst do poškozené tkáně.
Princip "biologické zbraně"
A takto to funguje: V laboratoři Nuismer a jeho tým v tomto případě modelují virus ObrnaGeneticky připravený zastavit to působit nemoc, ale vybavit imunitní systém proti patogenu nebo jinému viru. Tento virus se následně uvolňuje ve volné přírodě, sám se šíří a dokonce i novorozenci jsou snadno infikováni svým prostředím. Návštěva lékaře k vakcíně? Už to nikdo nepotřebuje. To, co je třeba si uvědomit, je neškodná varianta původního patogenu, například slabě infekčního viru, který je geneticky modifikován tak, že se v žádném případě nemůže vyvinout zpět do viru způsobujícího onemocnění. Mimochodem, to není v žádném případě šílená vize budoucnosti, samo-propagující vakcíny jsou již používány při pokusech na zvířatech. V případě králičího moru a hantaviru Sin-Nombre v současné době experimentují s myšími jeleny. A vědec Nuismer je přesvědčen, že tímto způsobem budou napadeny viry jako Ebola, které jsou přenášeny z divokého zvířete na člověka.
Svět bez nemocí: zachránce genetického inženýrství?
Můžeme tedy brzy mít infekční nemoci pod kontrolou. Ale co genetická dědičná onemocnění? Ani ti nemohli hrát roli pro 2050. A díky genetickému inženýrství. U embryí vědci záměrně zasáhnou do genomu, aby odstranili geny zodpovědné za vzácná onemocnění.
To se nestane tak rychle? Je to už dávno, v dubnu 2015 v Číně - i když ten pokus v té době selhal. Genové terapie u lidí s vážnými nemocemi jsou již klasifikovány jako eticky a legálně bez zaváhání, pokud změna není přenesena na potomky. Aby bylo možné zasáhnout, musí být dobře znám pouze genetický defekt, který je základem onemocnění, jako je cystická fibróza, Huntingtonova choroba a Amyotrofická laterální skleróza (ALS). Tato onemocnění budou eliminována v raném stádiu embrya v budoucnosti.
A další metoda s ní přináší genetické inženýrství: "Crispr / Cas9". To může být použito ke změně genomu rostlin, zvířat a lidí. Například transplantace kostní dřeně v nemocech, jako je srpkovitá anémie, bude záležitostí minulosti v našem budoucím scénáři. Namísto přenosu dárcovských buněk se jednoduše koriguje defektní gen ve vlastních hematopoetických buňkách. University of Massachusetts již odstranila gen ve svalových buňkách, který produkuje typ svalové dystrofie. Mottem bude brzy vypínání namísto řezání a oprav. Konečně je tu i dobrá zpráva pro milovníky tropických vod. Dokonce i tropické nemoci, jako je malárie, brzy patří k minulosti - prostřednictvím cíleného zásahu do genomu komárů.
Kritika nového genetického inženýrství
V současné době je Greenpeace znepokojen návrhem generálního advokáta Soudního dvora EU. Nové postupy genetického inženýrství by neměly být legálně považovány za genetické inženýrství. Nové metody genetického inženýrství, jako je CRISPR-Cas (Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeats) technicky zasahují do genomového řetězce. V současné době není důvod se domnívat, že produkty vyrobené pomocí nových technik genetického inženýrství nemají negativní vliv na životní prostředí ani na zdraví. V modifikacích genetického inženýrství používajících techniku CRISPR-Cas byly ve studiích nalezeny i neúmyslné změny v genomu. „Jakmile jsou tyto rostliny vysazeny, mohou se křížit nebo pokračovat v chovu. Důsledky této rizikové technologie mohou ovlivnit všechny rostliny, zvířata a lidi - dokonce i ty, kteří takovou technologii nepoužívají nebo odmítnou geneticky modifikované produkty, “řekl mluvčí Greenpeace Hewig Schuster.
Nebo by to mělo být úplně jiné. O tom s Tradiční čínská medicína TCM? Nebo jiné alternativy?
Foto / video: Shutterstock.
