in

Svijet bez bolesti?

Iako je ideja genetskog inženjeringa zastrašujuća kao i prvo vakcino, nove tehnike bi uskoro mogle dovesti do kraja svih bolesti.

Svet bez bolesti

Svijet bez bolesti - da li je to uopće moguće?

To je rizičan ljudski eksperiment. Britanski ljekar to zna Edvard Jenner, A ipak se ne ustručava kad je na 14-u. Maj 1796 može probiti mlijeko boginje mliječne sokice koja boluje od kravlje osme. Zaraženu tekućinu prenosi na ogrebotinu ruku osmogodišnjeg sina vrtlara. Jenner služi misiju. Želi opasnu virusnu infekciju velike boginje 400.000 ljudi svake godine umiru u Europi sami. Ubrzo nakon toga dijete pada unaprijed programirano na relativno bezopasnu kravlju ospicu. Povratak zdravlju, doktor ga je ponovo zarazio, ovaj put ljudskom boginjom. Ako njegov plan ide naprijed, onda je tijelo dječaka nakon poraza od infekcije izgradilo odbranu od virusa zaraze. I doista, on je pošteđen.

Vakcinaciju, izvedenu iz latinske riječi za kravu Vacca, britanski ljekar naziva svojim cjepivom. Nasmija se, istražuje, čak se i ne zaustavlja pred vlastitim jedanaestomjesečnim sinom. A onda, dvije godine kasnije, njegovo cjepivo je prepoznato. Širom Europe odvijat će se do sredine 1970-a, donoseći iskorjenjivanje malih boginja, kao što potvrđuje WHO 1980.

Svijet bez bolesti kroz AI lijek?
IT kompanije će ubuduće miješati lijekove i mogle bi doprinijeti svijetu bez bolesti:

IBM-ov Watson - IBM stavlja superračunalo Watson u zdravstvo. Poređuje rezultate analize gena pacijenata u nekoliko minuta s milionima ostalih evidencija o pacijentima, mogućim tretmanima i izvještajima o istraživanjima. To vodi najbržem putu do precizne dijagnoze i odgovarajućeg prijedloga terapije. Da bi to postigli, rade zajedno sa medicinskom kompanijom Quest Diagnostics. Ljekari ili klinike mogu kupovati kao oblačna usluga. "Ovo je široka komercijalizacija Watsona u području onkologije", rekao je John Kelly, izvršni direktor IBM-ovog istraživanja.

Google - Sa Google fit gigant pretraživača ulazi u medicinsko polje. S tvrtkom za testiranje DNK 23andMe, on je već prikupio bazu podataka 850.000 DNK uzoraka koje su korisnici dobrovoljno poslali. Farmaceutske kompanije Roche i Pfizer koristit će ove DNK podatke za istraživanje. Ali Google želi razviti više, naime svoj vlastiti lijek. Google Labs udružio se s Novartisom u razvoju kontaktnih sočiva za osjet inzulina i odavno je počeo razvijati nano lijekove.

Microsoft - Kompanija Bill Gates ima proizvod Healthcare NeXT na tržištu, istraživački projekt utemeljen na oblaku. Za deset godina, također žele riješiti "problem raka". To će omogućiti tvrtka "Biological Computation Unit" čiji je dugoročni cilj pretvoriti ćelije u žive računare koje je moguće promatrati i reprogramirati. Ponašanje ćelija raka nije samo po sebi kompleksno, izjavio je direktor laboratorija Chris Bishop. Čak i komercijalno dostupan računar ima dovoljno računske snage za prepoznavanje osnovnih algoritama.

jabuka - Apple svojim korisnicima daje Research KitPrvo, platforma za razvojne programere, mogućnost da svoje podatke iz zdravstvenih aplikacija dostave direktno za medicinska istraživanja. Ovo privlači velike istraživačke institute kao programere takvih aplikacija za studij. "ResearchKit zajednici naučnika pruža pristup raznovrsnoj populaciji širom svijeta i prikupljanje više podataka nego ikad prije", rekao je Apple.

Vizionarska, ideja, vakcina - je li to dovoljno za svijet bez bolesti?

Da bi se iskorijenila bolest, u ovom slučaju zarazna bolest, šta je prije svega potrebno vizionaru, ideji, cjepivu i cijepljenoj svjetskoj populaciji? Zvuči li previše dobro da bi bilo istinito? I to je previše. Jer mu nedostaje takozvani imunitet stada. To osiguravaju planovi cijepljenja, cijepljenja i netačni vakcini u mnogim zemljama. Stoga je boginja još uvijek jedina stvarno iskorijenjena zarazna bolest. To se neće uskoro promijeniti, svijet bez bolesti san je budućnosti.

Samo u Austriji više od polovine roditelja su vakcinisti (56%), pokazalo je istraživanje udruženja za promicanje medicinsko-naučnih istraživanja Karl-Landsteiner udruženja. Pa šta je u ovom trenutku potrebno? Pa, opet vizionar. Njegovo ime bi moglo biti Scott Nuismer. Nusimer je naučnik sa Univerziteta u Idahu u Moskvi, a također ima odvažan plan: napraviti cjepivo koje se širi i ozbiljno ograničava ili iskorjenjuje zarazne bolesti. Da to može raditi, Nuismer je izračunao simulacijama koristeći primjer polio. Prije toga, na primjer, samo 11 posto je dovoljno zaštićeno među 17- do 53-godišnjacima u Njemačkoj.

Novo oružje protiv raka

Vlastite imune ćelije

U SAD-u je 2017 od septembra odobren sa vlastitim genetski modificiranim imunim ćelijama. Time se neće liječiti samo određeni oblici leukemije i limfoma, već i drugi tipovi raka, poput tumora dojke, jajnika, pluća ili gušterače, nadaju se istraživači.

Molecular Biology
Posljednjih godina detaljno su analizirane genetske promjene koje doprinose razvoju karcinoma u molekularnoj biologiji. Kao rezultat toga, razvijeni su biotehnički lijekovi (monoklonska antitijela) i mali sintetički molekuli koji posebno napadaju karakteristike i signalne puteve ćelija raka. Sada je više od 200 supstanci u ciljanoj terapiji raka u kliničkim ispitivanjima širom sveta.

arsen
Arsen, poznat kao otrov za ubistva, može spasiti ljudske živote u pravoj dozi, koja se daje u pravo vrijeme. Arsenikov trioksid poboljšava šansu za oporavak u jednoj varijanti akutne mijeloidne leukemije, promeelocitne leukemije. To je pokazala studija III faze u časopisu New England Journal of Medicine.

epigenetika
Nauka radi na pronalaženju epigenetskih markera koji igraju ulogu u raku poput raka krvi. U tom kontekstu, oni testiraju agense koji će poništiti ove promjene. Ćelije raka, tako da se njihova nada mogu na ovaj način preobraziti natrag u zdrave ćelije.

Hladna plazma
Obećavajuća je verzija u plazmi, koja ima tjelesnu temperaturu i može se relativno lako proizvesti iz električno nabijenih plemenitih plinova, pa čak i iz zraka. Tretirajući stanice raka hladnom plazmom, one se brzo i prirodno uništavaju, okolne zdrave, robusne tjelesne stanice mogu ponovno prerasti u oštećeno tkivo.

Princip "biološkog oružja"

I ovako to djeluje: U laboratoriji Nuismer i njegov tim modeliraju virus, u ovom slučaju dječja paralizaGenetski dizajniran da zaustavi to uzrokuje bolest, ali da opremi imunološki sustav protiv patogena ili drugog virusa. Ovaj se virus potom oslobađa u divljini, širi se sam od sebe i čak su novorođenčad lako zaražena svojim okolišem. Posjeta ljekara zbog cjepiva? To više nikome ne treba. Međutim, potrebno je shvatiti da je to bezopasna varijanta izvornog patogena, poput slabo zaraznog virusa koji je genetski modificiran tako da se ne može razviti u virus koji izaziva bolest. Usput, ovo nikako nije luda vizija budućnosti, samorazmnožavajuće vakcine se već koriste u eksperimentima na životinjama. U slučaju kunične kuge i Sin-Nombre hantavirusa, jeleni miševi trenutno eksperimentišu s tim. I naučnik Nuismer uvjeren je da će na taj način uskoro biti napadnuti virusi poput ebole, koji se sa divlje životinje prenose na ljude.

Svijet bez bolesti: genetski inženjering spasitelja?

Dakle, uskoro ćemo zarazne bolesti imati pod kontrolom. Ali što je sa genetskim nasljednim bolestima? Čak ni oni nisu mogli igrati ulogu za 2050. I zahvaljujući genetskom inženjeringu. U embrionima će naučnici namjerno intervenirati u genomu kako bi eliminirali gene odgovorne za rijetke bolesti.
To se neće dogoditi tako brzo? Je li to davno, u aprilu 2015 u Kini - iako pokušaj tada nije uspio. Genske terapije kod ljudi s ozbiljnim oboljenjima već su klasificirane kao etično i pravno bez ustručavanja, sve dok se promjena ne prenese na potomstvo. Da bi intervenirali, moraju biti poznati samo genetski nedostaci koji su u osnovi bolesti, poput cistične fibroze, Huntingtonove bolesti i amiotrofične lateralne skleroze (ALS). Ove bolesti će u budućnosti biti eliminirane u ranoj embrionalnoj fazi.

I još jedna metoda sa sobom donosi genetski inženjering: "Crispr / Cas9". Ovo se može koristiti za promjenu genoma biljaka, životinja i ljudi. Na primjer, transplantacija koštane srži kod bolesti poput anemije srpastih ćelija uskoro će biti stvar prošlosti u našem budućem scenariju. Umesto prenošenja ćelija donora, neko jednostavno ispravlja neispravni gen u sopstvenim hematopoetskim ćelijama. Sveučilište u Massachusettsu već je eliminiralo gen u mišićnim ćelijama koji proizvode vrstu mišićne distrofije. Isključivanje umjesto rezanja i popravka uskoro će biti moto. Konačno, tu su i dobre vijesti za ljubitelje tropske bolesti. Čak i tropske bolesti poput malarije uskoro pripadaju prošlosti - ciljanom intervencijom u genom komaraca.

Kritika novog genetskog inženjeringa
Trenutno je Greenpeace alarmiran prijedlogom generalnog advokata pri Sudu pravde EU. Novi postupci genetskog inženjeringa ne smiju se zakonski tretirati kao genetski inženjering. Nove metode genetskog inženjeringa kao što su CRISPR-Cas (Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeats) tehnički interveniraju u lancu genoma. Trenutno nema razloga za vjerovanje da proizvodi napravljeni korištenjem novih tehnika genetskog inženjeringa nemaju negativne učinke na okoliš ili zdravlje. U modifikacijama genetskog inženjeringa primjenom tehnike CRISPR-Cas, otkrivene su i nenamjerne promjene u genomu. "Jednom kada su posađene, ove biljke mogu prevladati ili nastaviti uzgajati. Posljedice ove tehnologije rizika mogu utjecati na sve biljke, životinje i ljude - čak i na one koji ne koriste takvu tehnologiju ili odbacuju GM proizvode, "rekao je glasnogovornik Greenpeacea Hewig Schuster.

Ili bi trebalo da bude potpuno drugačija. O onom Tradicionalna kineska medicina TCM? ili druge alternative?

Foto / Video: Shutterstock.

Ostavite komentar